Enfoque de electrodiagnóstico para estudios de conducción del nervio pectoral
Un nuevo enfoque de electrodiagnóstico para estudios de conducción del nervio pectoral
Los estudios anatómicos han desafiado las percepciones tradicionales de la estructura del nervio pectoral, revelando una red de tres ramas en lugar de las ramas medial y lateral previamente aceptadas. Este estudio tiene como objetivo explorar las implicaciones de esta anatomía actualizada en los estudios de conducción nerviosa del nervio pectoral y propone un protocolo de estudio de conducción nerviosa modificado para mejorar la precisión del diagnóstico.
Se realizó un estudio con 25 voluntarios, examinando las tres partes del nervio pectoral. La colocación de los electrodos siguió una metodología detallada que garantiza una recopilación de datos precisa. El estudio de conducción nerviosa se realizó de forma bilateral, explorando la latencia y la amplitud mientras se abordaba la variabilidad entre observadores y las influencias demográficas.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Bélgica, 9000
- UZ Gent
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
-
Criterio de exclusión:
- el embarazo
- Lesión del nervio pectoral en el pas.
- Diabetes
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Todos los pacientes
|
Optamos por tres sitios de registro diferentes, cada uno de los cuales imita distintas partes del músculo pectoral, lo que permite una evaluación integral de la conducción nerviosa en varias regiones.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Latencia
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
latencia de inicio
|
30 minutos
|
|
Amplitud
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
amplitud
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Tina Decorte, MD, UZ Gent
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- ONZ-2022-0072
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .