- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06369376
Elektrodiagnostinen lähestymistapa rintahermojen johtumistutkimuksiin
Uusi elektrodiagnostinen lähestymistapa rintahermojen johtumistutkimuksiin
Anatomiset tutkimukset ovat haastaneet perinteiset käsitykset rintahermon rakenteesta paljastaen kolmen haaran verkoston aiemmin hyväksyttyjen mediaalisten ja lateraalisten haarojen sijaan. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia tämän päivitetyn anatomian vaikutuksia rintahermon hermojen johtumistutkimuksiin ja ehdottaa muokattua hermon johtumistutkimusprotokollaa diagnostisen tarkkuuden parantamiseksi.
25 vapaaehtoisella suoritettiin tutkimus, jossa tutkittiin rintahermon kolmea osaa. Elektrodien sijoittelu noudatti yksityiskohtaista menetelmää, joka varmistaa tarkan tiedonkeruun. Hermojen johtumistutkimus suoritettiin kahdenvälisesti, ja siinä tutkittiin latenssia ja amplitudia samalla kun tarkasteltiin tarkkailijoiden välistä vaihtelua ja demografisia vaikutuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9000
- UZ Gent
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
-
Poissulkemiskriteerit:
- raskaus
- Rintahermovaurio pas
- Diabetes
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kaikki potilaat
|
Valitsimme kolme eri tallennuspaikkaa, joista jokainen matkii erillisiä rintalihaksen osia, mikä mahdollistaa kattavan hermojen johtumisen arvioinnin eri alueilla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viive
Aikaikkuna: 30 min
|
alkava latenssi
|
30 min
|
|
Amplitudi
Aikaikkuna: 30 min
|
amplitudi
|
30 min
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Tina Decorte, MD, UZ Gent
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- ONZ-2022-0072
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .