Электродиагностический подход к исследованию проводимости грудного нерва
Новый электродиагностический подход к исследованию проводимости грудного нерва
Анатомические исследования бросили вызов традиционным представлениям о структуре грудного нерва, обнаружив сеть из трех ветвей, а не ранее принятых медиальных и латеральных ветвей. Целью этого исследования является изучение влияния этой обновленной анатомии на исследования нервной проводимости грудного нерва и предложение модифицированного протокола исследования нервной проводимости для повышения точности диагностики.
Было проведено исследование на 25 добровольцах, исследовавших три части грудного нерва. Размещение электродов соответствовало подробной методике, обеспечивающей точный сбор данных. Исследование нервной проводимости проводилось двусторонне, исследуя латентность и амплитуду, учитывая при этом вариабельность между наблюдателями и демографические влияния.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Бельгия, 9000
- UZ Gent
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
-
Критерий исключения:
- беременность
- Травма грудного нерва в па
- Диабет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Все пациенты
|
Мы выбрали три разных места записи, каждое из которых имитирует отдельные части грудной мышцы, что позволяет провести комплексную оценку нервной проводимости в различных областях.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Задержка
Временное ограничение: 30 минут
|
латентность начала
|
30 минут
|
|
Амплитуда
Временное ограничение: 30 минут
|
амплитуда
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Tina Decorte, MD, UZ Gent
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- ONZ-2022-0072
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .