ARISCAT、ASA 和 LAS VEGAS 风险评分以及胸外科术后肺部并发症的发生率
2025年5月3日 更新者：Andre Prato Schmidt、Hospital Nossa Senhora da Conceicao
ARISCAT、ASA 和 LAS VEGAS 接受单肺通气胸外科手术患者的风险评分和术后肺部并发症的发生率
术后肺部并发症（PPC）是麻醉手术后的主要并发症之一。
可以说，胸外科手术导致术后呼吸功能受损，因为肺容量和肺活量下降（前24小时肺活量下降约50-60%，功能残气量下降约30%）手术后）膈肌功能障碍、气体交换受损、咳嗽和粘液纤毛清除无效。
因此，我们的假设是，通常用于非心脏和非胸部手术的术前风险评分的应用可能有效地预测接受单肺通气的患者发生 CPP。
这是一项前瞻性观察性研究，旨在评估 ASA、ARISCAT 和 LAS VEGAS 风险评分的性能，以预测接受单肺通气的胸外科手术患者术后肺部并发症 (PPC) 的发生。
研究概览
详细说明
术后肺部并发症（PPC）是麻醉手术后的主要并发症之一； CPP 延长了住院时间并增加了卫生系统的成本。 可以说，胸外科手术导致术后呼吸功能受损，因为肺容量和肺活量下降（前24小时肺活量下降约50-60%，功能残气量下降约30%）手术后）膈肌功能障碍、气体交换受损、咳嗽和粘液纤毛清除无效。
因此，我们的假设是，应用通常用于非心脏和非胸部手术的术前风险评分可能可以有效预测接受单肺通气的患者发生 CPP。 在本研究中，我们将前瞻性评估 ASA、ARISCAT 和 LAS VEGAS 评分在预测单肺通气胸外科手术中出现 CPP 患者方面的表现。 我们还将分析其他潜在的患者风险因素以及出现的并发症。
这是一项前瞻性观察研究。 将在 Nossa Senhora da Conceição 医院外科中心和阿雷格里港医院医院使用标准化表格收集数据，并在术前、术中和术后进行评估。 直接观察和记录两家医院麻醉科医疗团队研究的变量，这些医疗团队之前由主要研究人员进行培训和监督。 患者将接受监测直至出院或入院后最长 30 天。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
110
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Andre P Schmidt, MD
- 电话号码：5551996412212
- 邮箱：aschmidt@ghc.com.br
研究联系人备份
- 姓名：Rejane Piantamar
- 电话号码：555133572419
- 邮箱：prejane@ghc.com.br
学习地点
-
-
RS
-
Porto Alegre、RS、巴西、90035903
- 招聘中
- HCPA
-
接触：
- Andre P Schmidt, Md, PhD
- 电话号码：5551996412212
- 邮箱：apschmidt@hcpa.edu.br
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
接受与术中使用单肺通气相关的任何胸部手术的成年患者。
描述
纳入标准：
- 接受任何与术中单肺通气相关的胸部手术的成年患者。
排除标准：
- 接受心脏手术的患者、孕妇、患者拒绝、对所建议的手术、麻醉或镇痛技术有禁忌症、脓毒症、精神疾病、内分泌不受控制、肾脏或肝脏疾病以及凝血病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
第 1 组
接受胸外科手术和单肺通气的患者。
|
接受胸外科手术和术中单肺通气的患者。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
术后肺部并发症
大体时间：术后 30 天内
|
术后肺部复合并发症的发生率
|
术后 30 天内
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Andre P Schmidt, MD、Hospital Nossa Senhora da Conceicao
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月1日
初级完成 (估计的)
2025年12月1日
研究完成 (估计的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年5月5日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月7日
首次发布 (实际的)
2024年5月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月3日
最后验证
2025年5月1日
更多信息
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