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认知控制和额叶皮层的功能组织

2025年8月12日 更新者:Brown University
这项基本实验性临床试验的目标是了解多任务处理实践对人类外侧前额叶皮层和控制大脑区域中任务的神经表征结构的影响。 它旨在回答的主要问题是:神经表征结构的哪些变化预示着多任务实践带来的多任务行为的改善? 健康的人类参与者将学习两个独立的任务,每个任务根据不同的规则将一组刺激映射到运动反应。 参与者将被随机分配接受两种干预措施之一。 分配到多任务练习干预(MPI)的参与者将在几天内练习同时处理这两项任务。 那些分配到单任务练习干预(SPI)的人将分别练习每项任务,同时控制干预中与每项任务相关的练习机会总数。 在练习之前和之后,所有参与者同时执行两项任务的能力将使用完善的心理不应期 (PRP) 范式进行行为测量,并且将使用功能性 MRI 测量他们执行两项任务时的神经表征。 然后,研究人员将比较两组多任务处理行为的改善,以及外侧前额叶皮层和控制大脑区域中任务的神经表征几何的变化,并测试多任务训练是否与外侧前额叶皮层神经表征的特定变化相关。前额皮质。

研究概览

详细说明

背景和研究理由:

当一项任务与另一项任务同时执行时,人类在该任务上的表现就会恶化。 这种多任务成本归因于对共享计算或生物资源的竞争,并且该领域对于这些假定资源的具体性质存在相当多的争论。 众所周知,广泛的多任务处理实践可以减少甚至有时消除这些成本。 这些与实践相关的收益归因于中央处理的变化、更高效的任务调度或专门任务表示的学习。 人类前额叶皮层对于灵活的行为认知控制至关重要,并参与代表任务。 然而,目前尚不清楚多任务练习对前额叶任务表征有何影响。 在这项研究中,我们将通过测试多任务成本和代表横向 PFC 中任务输入的神经流形几何之间的联系来直接解决我们的知识差距。

学习规划:

概述:

本研究是一项单中心、随机对照试验,旨在检查多任务练习对多任务行为的影响、外侧前额叶皮层任务神经表征的几何结构以及这些影响之间的关系。 计划总共 60 名健康受试者,其中 30 名受试者被随机分配到多任务练习组(MPG)和单任务练习组(SPG)。 将对所有受试者进行功能磁共振成像 (fMRI) 多任务行为和外侧 PFC 神经表征的基线和最终评估。

研究治疗:

单任务练习治疗:

单任务练习治疗将涉及 3 次练习,在此期间受试者将练习各个任务块中指定的任务。 将进行最多 48 个练习。 在每个模块结束时,将向受试者提供有关其响应准确性和速度的反馈,并为他们提供改进目标。

多任务练习治疗:

多任务练习治疗将涉及 3 次练习,在此期间受试者将练习心理不应期范例中的指导任务。 将进行最多 48 个练习。 在每个模块结束时,将向受试者提供有关其响应准确性和速度的反馈,并为他们提供改进目标。

科目选择:

受试者将从普罗维登斯社区招募。 受试者将通过电话进行筛选。 纳入标准包括惯用右手、年龄在 18 岁至 35 岁之间、视力正常或矫正至正常。 排除标准包括精神或神经缺陷病史以及 MR 禁忌症。 同意程序将在第 1 次研究期间亲自进行,并在所有实验室研究访问期间定期获得持续同意。

随机分配:

通过使用 MATLAB 中编码的随机数生成器,最多 60 名符合条件的患者将按 1:1 的比例被随机分配到 SPG 或 MPG 治疗组。 实验者和研究对象都不会对该作业视而不见。

学习结构:

每个科目总共计划有 14 节学习课程。 研究会议 1 将用于知情同意、安排和熟悉研究任务。 基线评估将在第 2 至 5 个研究时段进行。治疗将在第 6 至 8 个研究时段进行,在此期间受试者将接受 3 次多任务练习 (MPG) 或 3 次单任务练习 (SPG)。 终线评估将在第 9 至 12 个研究会话期间进行。下面给出每个研究会话和用于测量的所有范式的详细描述。

行为范式:

所有行为任务范例都将使用 MATLAB 或 JSPsych 中的 Psychtoolbox 3 来实现。 所有任务都涉及通过键盘或响应框上的按键来响应计算机屏幕上呈现的视觉对象。 视觉对象将沿 4 个维度变化 - 形状(方形或圆形)、圆形(橙色或蓝色)、图案(点状或条纹)或尺寸(小或大)。 除了视觉对象之外,还有一个由符号 @ 和 # 组成的响应面板。 受试者将接受三个不同的任务:形状任务、颜色任务和图案任务。 在每个任务中,他们将根据相关任务特征(例如,视觉对象)对视觉对象进行二元分类。 颜色任务中的颜色)。 每个二进制类将与与 @ 和 # 符号关联的两个类别之一相关联。 然后受试者将选择与相关符号相关的响应键。 两个符号的左右位置将在每次试验中随机变化,以便在大约 50% 的试验中该位置与之前的试验相同,并且每种试验类型都与相同数量的左侧相关联和正确的反应。

单任务范式:在单任务范式中,视觉对象将呈现长达 2.2 秒。 响应截止时间为 2.2 秒。 试验间间隔为 1 秒。 试验以纯单任务块的形式呈现,每个块有 64 个试验。

混合任务范例:在混合任务范例中,视觉对象将呈现长达 2.2 秒。 响应期限为2.2秒。 试验间间隔将在 2 到 10 秒之间抖动。 多种任务类型的试验将在同一个块中呈现,并带有一个单词提示来标识每次试验要执行的任务。

心理不应期范式:在PRP范式中,每次试验都会呈现两个视觉对象,一个在屏幕的上半部分,另一个在屏幕的下半部分。 视觉对象将呈现 50 毫秒到 1.5 秒之间变化的刺激起始同步 (SOA)。 试验长度最长为 3 秒。 对两个视觉对象做出响应的响应期限为 3 秒。 试验间间隔可以是 1 秒(行为块)或在 2 到 10 秒之间抖动(MRI 块)。 受试者将被指示按特定顺序执行任务(例如 颜色,然后是形状),响应与顺序中第一个任务相关的规则出现的第一个刺激以及第二个出现的对象。 总共将向受试者呈现 3 个不同的任务顺序(例如 颜色 -> 形状、形状 -> 颜色和颜色 -> 图案),这些顺序将在受试者之间平衡,以便每个任务将每个角色平等地分配到每个治疗组中。 所有任务订单都将在基线和结束期间进行管理。

磁共振成像协议:

每个受试者将在第 2、3、9 和 10 次研究访问期间接受 MRI 程序。 每次访问将持续 2 小时,在此期间,受试者将首先接受有关行为任务的复习指导,然后再进行 1 小时的 MRI。 在每次 1 小时的 MRI 扫描过程中,受试者将首先接受金属筛查,了解安全程序和运动最小化要求,然后以仰卧位坐在扫描台上。 他们的头部将用软垫固定,并用耳塞保护他们的耳朵免受 MR 噪音的影响。 受试者将通过安装在探头上的镜子查看计算机屏幕,并将提供两个用于执行任务的响应盒和一个用于与值​​班实验员和放射技师进行通信的紧急蜂鸣器。 然后,他们将接受多重回波 MPRAGE 扫描(重复时间 (TR) = 2530 毫秒,回波时间 (TE) = 1.69、3.55、5.41 和 7.27 毫秒,翻转角 = 7 度,176 个矢状切片,1 × 1 × 1 mm 体素)持续 6 分钟,在此期间他们可以闭上眼睛。 此后,受试者将接受 5-10 次回波平面成像(TR = 1000 ms,TE = 32.6 ms,翻转角度 = 64,SMS = 5,回波间距 0.59,65 个交错切片,体素尺寸为 2.4mm x 2.4mm) x 2.4mm),每次持续 4 到 9 分钟,在此期间,他们将执行混合任务范例(第 2 天和第 9 天)或 PRP 范例(第 3 天和第 10 天)的多个块。

研究课程说明:

研究第一节:

在第 1 次研究期间,受试者将与经过培训的研究助理一起完成同意程序。 在提供知情同意后,将向受试者提供研究概述,并向他们介绍基本任务程序以及颜色、形状和图案规则。 他们将在单个任务范例中练习每个任务,每个任务 2 个区块。 接下来,他们将被介绍给 PRP 范式及其分配的 6 个区块的任务订单。 在会议结束时,受试者将接受汇报并因其参与而获得报酬。

研究课程2:

在研究第 2 阶段期间,受试者将使用 PRP 范式及其分配的任务顺序进行基线测量,共 12 个模块。 在会议结束时,受试者将接受汇报并因其参与而获得报酬。

研究第三节:

在研究第 3 节期间,受试者将使用 12 个模块的混合任务范例进行基线测量。 在会议结束时,受试者将接受汇报并因其参与而获得报酬。

研究课程 4:

在第 4 节研究期间,受试者将接受任务神经表征的基线测量。 MRI 协议将使用混合任务范例进行管理。

研究课程 5:

在第 5 节研究期间,受试者将接受任务神经表征的基线测量。 MRI 方案将按照 PRP 范例进行管理。

研究课程 6-8:

受试者将在这些疗程期间接受治疗。 单任务练习治疗组将接受 12-24 个单任务范例的练习块,并且在每个块之后将向他们提供有关其表现的反馈以及改进目标。 多任务练习治疗将在 12-24 个区块中练习 PRP 范式中的三个顺序之一。受试者将在每个区块结束时获得有关其响应准确性和速度的反馈,并给出改进目标。

研究课程 9:

在第 9 节研究期间,受试者将使用 PRP 范式及其分配的任务顺序进行 12 个区块的终线测量。 在会议结束时,受试者将接受汇报并因其参与而获得报酬。

研究第10节:

在研究第 10 节期间,受试者将使用 12 个模块的混合任务范例进行最终测量。 在会议结束时,受试者将接受汇报并因其参与而获得报酬。

研究第11节:

在第 11 节研究期间,受试者将对任务的神经表征进行最终测量。 MRI 协议将使用混合任务范例进行管理。

研究第12节:

在第 12 节研究期间,受试者将对任务的神经表征进行最终测量。 MRI 方案将按照 PRP 范例进行管理。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、美国、02912
        • 招聘中
        • Metcalf Research Building, Brown University & MRI Research Facility, Brown University
        • 接触:
          • Defne Buyukyazgan, BA
        • 首席研究员:
          • David Badre, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 视力正常或矫正至正常视力。

排除标准:

  • 左撇子
  • 存在神经或精神疾病或有病史
  • 大脑相关药物的使用
  • 曾有头部受伤史和昏迷时间
  • 参与者体内植入的任何内侧碎片或装置。
  • 脖子以上的纹身
  • 金属物体或碎片导致眼睛或其他身体部位受伤。
  • 参与者在有生之年不使用安全防护眼镜的情况下焊接、磨削或切割金属。
  • 金属物体或异物(例如 BB、子弹、弹片等)对参与者造成伤害
  • 怀孕或怀孕的可能性
  • 植入物或设备包括:

电子植入物或设备、磁激活植入物或设备、心脏起搏器、植入式心律转复除颤器 (ICD)、动脉瘤夹、神经刺激系统、脊髓刺激器、内部电极或电线、骨生长/骨融合刺激器、耳蜗、耳科或其他耳植入物、胰岛素或输液泵、植入式药物输注装置、任何类型的假体(眼睛、阴茎等)、心脏瓣膜假体、眼睑弹簧或线材、人工或假肢、金属支架、过滤器或线圈、分流器(脊髓或心室内)、血管接入端口和/或导管、放射种子或植入物、Swan-Ganz 或三腔导管、药物贴片(尼古丁、硝酸甘油)、任何金属碎片或异物、金属丝网植入物、组织扩张器(例如乳房)、手术钉、夹子或金属缝线 关节置换术(髋关节、膝关节等) 骨/关节销钉、螺钉、钉子、金属丝、板等 宫内节育器或隔膜、假牙或局部板、纹身或颈部以上的永久化妆、无法摘除的身体穿孔首饰、呼吸障碍、运动障碍或颤抖、幽闭恐惧症、助听器

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:多任务练习
多任务练习干预 (MPI) 包括多个行为测试课程,在此期间,参与者使用心理不应期程序接受同时处理两项任务的练习。
有源比较器:单任务练习
单任务练习干预(SPI)包括多个行为测试课程,在此期间参与者接受两项任务的单独练习。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
练习干预对外侧前额叶皮层整体和任务相关神经可分离性变化的影响
大体时间:完成学业平均需要1.5年
总体神经可分离性(也称为粉碎维数)将通过采用横向 PFC fMRI BOLD 多体素模式的交叉验证神经解码来测量,对任务输入的所有平衡二分法的解码精度进行平均。 任务相关的神经可分离性将通过对所有任务相关变量的解码精度进行平均来测量。
完成学业平均需要1.5年
多任务实践对行为多任务成本的影响
大体时间:完成学业平均需要1.5年
行为多任务成本将通过计算心理不应期范式中长 SOA 和短 SOA 上任务 2 的平均响应时间差异来估计。 多任务实践对行为多任务处理的影响将使用线性混合效应回归进行估计,并被定义为与时间点和干预对多任务成本的交互作用相关的回归权重。
完成学业平均需要1.5年
外侧前额叶皮层整体和任务相关神经可分离性对多任务练习对行为多任务成本的影响的贡献
大体时间:完成学业平均需要1.5年
将使用线性混合效应回归来估计前额神经可分离性变化对多任务实践对行为多任务处理的影响的贡献,并将其定义为与时间点、干预和可分离性对多任务成本的交互作用相关的回归权重。
完成学业平均需要1.5年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
外侧前额叶皮层任务相关变量的跨分类泛化性能
大体时间:完成学业平均需要1.5年
交叉分类泛化性能将通过对横向前额叶皮层中任务输入子集的各个任务变量的交叉分类的解码精度进行平均来估计。
完成学业平均需要1.5年
外侧前额叶皮层两项任务中刺激特征表示之间的编码轴角度
大体时间:完成学业平均需要1.5年
编码轴角度将通过计算被训练来解码每个任务上下文中的刺激特征的线性分类器的权重向量之间的角度来估计。
完成学业平均需要1.5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:David Badre, PhD、Brown University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月27日

初级完成 (估计的)

2026年7月31日

研究完成 (估计的)

2026年7月31日

研究注册日期

首次提交

2024年4月17日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月29日

首次发布 (实际的)

2024年5月31日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年8月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月12日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0802992441
  • 5R01MH125497 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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