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Contrôle cognitif et organisation fonctionnelle du cortex frontal

12 août 2025 mis à jour par: Brown University
Le but de cet essai clinique expérimental de base est de comprendre l'effet de la pratique multitâche sur la structure des représentations neuronales des tâches dans le cortex préfrontal latéral humain et les régions cérébrales de contrôle. La principale question à laquelle il vise à répondre est la suivante : quels changements dans la structure de représentation neuronale prédisent des améliorations du comportement multitâche dues à la pratique multitâche ? Les participants humains en bonne santé apprendront deux tâches indépendantes, chacune mappant un ensemble de stimuli à des réponses motrices basées sur des règles différentes. Les participants seront randomisés pour l'une des deux interventions. Les participants affectés à l'intervention pratique multitâche (MPI) s'entraîneront à effectuer plusieurs tâches à la fois sur les deux tâches sur plusieurs jours. Les personnes affectées à l'intervention pratique à tâche unique (SPI) pratiqueront plutôt chaque tâche séparément tout en contrôlant le nombre total d'opportunités de pratique associées à chaque tâche dans les interventions. Avant et après la pratique, la capacité de tous les participants à effectuer les deux tâches simultanément sera mesurée sur le plan comportemental à l'aide d'un paradigme de période réfractaire psychologique (PRP) bien établi, et leurs représentations neuronales seront mesurées à l'aide d'une IRM fonctionnelle pendant qu'ils effectuent les deux tâches. . Les chercheurs compareront ensuite les améliorations du comportement multitâche dans les deux groupes, ainsi que les changements dans la géométrie de représentation neuronale des tâches dans le cortex préfrontal latéral et les régions cérébrales de contrôle, et testeront si l'entraînement multitâche est associé à des changements spécifiques dans les représentations neuronales dans le côté latéral. cortex préfrontal.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Contexte et justification de l’étude :

La performance humaine sur une tâche se détériore lorsqu’elle est exécutée en même temps qu’une autre tâche. Ce coût multitâche a été attribué à la concurrence pour les ressources informatiques ou biologiques partagées et il existe un débat considérable dans le domaine sur la nature spécifique de ces ressources putatives. Il est connu qu’une pratique approfondie du multitâche réduit, et parfois supprime, ces coûts. Ces gains liés à la pratique ont été attribués à des changements dans le traitement central, à une planification des tâches plus efficace ou à l'apprentissage de représentations de tâches spécialisées. Le cortex préfrontal humain est essentiel au contrôle cognitif flexible du comportement et participe à la représentation des tâches. Cependant, on ignore quel effet la pratique multitâche a sur les représentations des tâches préfrontales. Dans cette étude, nous comblerons directement une lacune dans nos connaissances en testant le lien entre les coûts multitâches et la géométrie des variétés neuronales représentant les entrées de tâches dans le PFC latéral.

Étudier le design:

Aperçu:

Cette étude est un essai contrôlé randomisé monocentrique conçu pour examiner l'effet de la pratique multitâche sur le comportement multitâche, la géométrie des représentations neuronales des tâches dans le cortex préfrontal latéral et la relation entre ces effets. Un total de 60 sujets sains sont prévus, 30 sujets étant randomisés dans chacun, le groupe de pratique multitâche (MPG) et le groupe de pratique à tâche unique (SPG). Des évaluations de base et finales du comportement multitâche et des représentations neuronales dans le PFC latéral avec IRMf seront menées dans tous les sujets.

Traitements d'étude :

Traitement pratique à tâche unique :

Le traitement pratique à tâche unique impliquera 3 séances de pratique au cours desquelles les sujets pratiqueront les tâches instruites dans des blocs de tâches individuels. Jusqu'à 48 blocs de pratique seront effectués. Les sujets recevront des commentaires à la fin de chaque bloc sur leur précision et leur rapidité de réponse et ils recevront un objectif d'amélioration.

Traitement pratique multitâche :

Le traitement pratique multitâche comprendra 3 séances de pratique au cours desquelles les sujets pratiqueront des tâches instruites dans le paradigme de la période psychologique réfractaire. Jusqu'à 48 blocs de pratique seront effectués. Les sujets recevront des commentaires à la fin de chaque bloc sur leur précision et leur rapidité de réponse et ils recevront un objectif d'amélioration.

Sélection du sujet :

Les sujets seront recrutés dans la communauté Providence. Les sujets seront examinés lors d'un appel téléphonique. Les critères d'inclusion incluent la droiterie, l'âge entre 18 et 35 ans et une vision normale ou corrigée à la normale. Les critères d'exclusion comprennent des antécédents de déficits psychiatriques ou neurologiques et des contre-indications à l'IRM. Les procédures de consentement seront menées en personne pendant la session d'étude 1 et le consentement continu sera périodiquement obtenu lors de toutes les visites d'étude en laboratoire.

Assignation aléatoire:

Jusqu'à 60 patients éligibles seront assignés au hasard aux groupes de traitement SPG ou MPG dans un rapport 1:1 en utilisant un générateur de nombres aléatoires codé dans MATLAB. Ni les expérimentateurs ni les sujets de l'étude ne seront aveugles à la mission.

Structure de l'étude :

Au total, 14 séances d'étude sont prévues pour chaque matière. La session d'étude 1 sera utilisée pour le consentement éclairé, la planification et la familiarisation avec les tâches d'étude. Les évaluations de base auront lieu pendant les sessions d'étude 2 à 5. Le traitement sera administré pendant les sessions d'étude 6 à 8 au cours desquelles les sujets recevront soit 3 séances de pratique multitâche (MPG) ou 3 séances de pratique monotâche (SPG). Les évaluations finales auront lieu au cours des sessions d'étude 9 à 12. Des descriptions détaillées de chaque session d'étude et de tous les paradigmes utilisés pour les mesures sont données ci-dessous.

Paradigmes comportementaux :

Tous les paradigmes de tâches comportementales seront implémentés à l'aide de Psychtoolbox 3 dans MATLAB ou dans JSPsych. Toutes les tâches impliquent de répondre à des objets visuels présentés sur un écran d'ordinateur en appuyant sur des touches d'un clavier ou sur une boîte de réponse. Les objets visuels varient selon 4 dimensions : forme (carré ou cercle), cercle (orange ou bleu), motif (en pointillés ou rayés) ou taille (petite ou grande). Avec l'objet visuel, un panneau de réponse composé des symboles @ et #. Les sujets seront initiés à trois tâches différentes : la tâche de forme, la tâche de couleur et la tâche de motif. Dans chaque tâche, ils effectueront une classification binaire de l'objet visuel en fonction de la fonctionnalité de la tâche concernée (par ex. colorier dans la tâche de couleur). Chaque classe binaire sera associée à l'une des deux catégories associées aux symboles @ et #. Les sujets sélectionneront ensuite la clé de réponse associée au symbole concerné. La position gauche-droite des deux symboles variera de manière aléatoire d'un essai à l'autre de telle sorte que la position soit la même que celle de l'essai précédent sur environ 50 % des essais, et chaque type d'essai soit associé à un nombre égal de symboles gauches. et les bonnes réponses.

Paradigme à tâche unique : dans le paradigme à tâche unique, les objets visuels seront présentés pendant 2,2 s maximum. Le délai de réponse est de 2,2s. L'intervalle entre les essais sera de 1 s. Les essais sont présentés sous forme de blocs à tâche unique avec 64 essais par bloc.

Paradigme de tâches mixtes : Dans le paradigme de tâches mixtes, les objets visuels seront présentés pendant 2,2 s maximum. Le délai de réponse est de 2,2s. L'intervalle entre les essais sera instable entre 2 et 10 secondes. Les essais de plusieurs types de tâches seront présentés dans le même bloc, avec un mot identifiant la tâche à effectuer lors de chaque essai.

Paradigme de la période réfractaire psychologique : dans le paradigme PRP, deux objets visuels seront présentés à chaque essai, l'un dans la moitié supérieure de l'écran et l'autre dans la moitié inférieure de l'écran. Les objets visuels seront présentés avec une synchronisation d'apparition du stimulus (SOA) variant entre 50 ms et 1,5 s. La durée de l'essai pourra aller jusqu'à 3 s. Le délai de réponse sera de 3 s pour répondre aux deux objets visuels. L'intervalle entre les essais sera soit de 1 s (blocs comportementaux), soit instable entre 2 et 10 secondes (blocs IRM). Les sujets seront invités à effectuer les tâches dans un ordre spécifique (par ex. Couleur, puis Forme), répondant au premier stimulus qui apparaît avec la règle associée à la première tâche de l'ordre et à l'objet qui apparaît en second. Au total, 3 ordres de tâches différents seront présentés aux sujets (par ex. Couleur -> Forme, Forme -> Couleur et Couleur -> Motif) et ces ordres seront contrebalancés entre les sujets de telle sorte que chaque tâche ait placé chaque rôle de manière égale dans chaque groupe de traitement. Toutes les commandes de tâches seront administrées pendant la ligne de base et la ligne finale.

Protocole IRM :

Chaque sujet sera soumis à des procédures d'IRM lors des visites d'étude 2, 3, 9 et 10. Chaque visite durera 2 heures au cours desquelles les sujets recevront d'abord des instructions de rappel sur les tâches comportementales avant de subir une IRM pendant 1 heure. Au cours de chaque séance d'analyse IRM d'une heure, les sujets seront d'abord examinés pour détecter la présence de métal, informés des procédures de sécurité et des exigences de minimisation des mouvements, puis placés sur la table d'analyse en décubitus dorsal. Leur tête sera stabilisée avec un rembourrage doux et leurs oreilles seront protégées du bruit MR avec des bouchons d'oreille. Les sujets verront un écran d'ordinateur à travers un miroir installé sur une scène et recevront deux boîtes de réponse pour effectuer les tâches et une sonnerie d'urgence pour communiquer avec les expérimentateurs et les radiologues en service. Ils subiront ensuite un scan MPRAGE à échos multiples (temps de répétition (TR) = 2530 ms, temps d'écho (TE) = 1,69, 3,55, 5,41 et 7,27 ms, angle de retournement = 7 degrés, 176 tranches sagittales, 1 × 1 × 1 mm voxels) pendant 6 minutes pendant lesquelles ils peuvent fermer les yeux. Suite à cela, les sujets subiront 5 à 10 séries d'imagerie écho planaire (TR = 1 000 ms, TE = 32,6 ms, angle de retournement = 64, SMS = 5, espacement d'écho 0,59, 65 tranches entrelacées avec une taille de voxel de 2,4 mm x 2,4 mm. x 2,4 mm), chacun d'une durée de 4 à 9 minutes, au cours desquelles ils effectueront plusieurs blocs soit du paradigme de tâches mixtes (jours 2 et 9), soit du paradigme PRP (jours 3 et 10).

Descriptions des sessions d'étude :

Séance d'étude 1 :

Au cours de la session d'étude 1, les sujets suivront le processus de consentement avec un assistant de recherche qualifié. Une fois le consentement éclairé fourni, les sujets recevront un aperçu de l'étude et ils seront initiés à la procédure de tâche de base et aux règles de couleur, de forme et de motif. Ils pratiqueront chaque tâche dans le paradigme de la tâche unique pendant 2 blocs chacun. Ensuite, ils seront initiés au paradigme PRP avec les ordres de tâches qui leur sont assignés, pour 6 blocs. A la fin de la séance, les sujets seront débriefés et rémunérés pour leur participation.

Séance d'étude 2 :

Au cours de la session d'étude 2, les sujets subiront des mesures de base avec le paradigme PRP avec les ordres de tâches qui leur sont assignés, pendant 12 blocs. A la fin de la séance, les sujets seront débriefés et rémunérés pour leur participation.

Séance d'étude 3 :

Au cours de la session d'étude 3, les sujets subiront des mesures de base avec le paradigme des tâches mixtes pendant 12 blocs. A la fin de la séance, les sujets seront débriefés et rémunérés pour leur participation.

Séance d'étude 4 :

Au cours de la session d'étude 4, les sujets subiront des mesures de base des représentations neuronales des tâches. Le protocole IRM sera administré avec le paradigme des tâches mixtes.

Séance d'étude 5 :

Au cours de la session d'étude 5, les sujets subiront des mesures de base des représentations neuronales des tâches. Le protocole IRM sera administré avec le paradigme PRP.

Séances d'étude 6-8 :

Les sujets recevront le traitement au cours de ces séances. Le groupe de traitement de pratique à tâche unique recevra 12 à 24 blocs de pratique avec le paradigme de tâche unique et ils recevront des commentaires sur leurs performances après chaque bloc ainsi que des objectifs d'amélioration. Le traitement pratique multitâche mettra en pratique l'un des trois ordres du paradigme PRP sur 12 à 24 blocs. Les sujets recevront un retour à la fin de chaque bloc sur leur précision et leur rapidité de réponse et ils recevront un objectif d'amélioration.

Séance d'étude 9 :

Au cours de la session d'étude 9, les sujets subiront des mesures finales avec le paradigme PRP avec les ordres de tâches qui leur sont assignés, pendant 12 blocs. A la fin de la séance, les sujets seront débriefés et rémunérés pour leur participation.

Séance d'étude 10 :

Au cours de la session d'étude 10, les sujets subiront des mesures finales avec le paradigme des tâches mixtes pendant 12 blocs. A la fin de la séance, les sujets seront débriefés et rémunérés pour leur participation.

Séance d'étude 11 :

Au cours de la session d'étude 11, les sujets subiront des mesures finales des représentations neuronales des tâches. Le protocole IRM sera administré avec le paradigme des tâches mixtes.

Séance d'étude 12 :

Au cours de la session d'étude 12, les sujets subiront des mesures finales des représentations neuronales des tâches. Le protocole IRM sera administré avec le paradigme PRP.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, États-Unis, 02912
        • Recrutement
        • Metcalf Research Building, Brown University & MRI Research Facility, Brown University
        • Contact:
          • Defne Buyukyazgan, BA
        • Chercheur principal:
          • David Badre, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Vision normale ou corrigée à normale.

Critère d'exclusion:

  • Gaucher
  • Présence ou antécédents de troubles neurologiques ou psychiatriques
  • Utilisation de médicaments liés au cerveau
  • Blessure à la tête antérieure et temps passé inconscient
  • Tout fragment ou dispositif médial implanté dans le corps du participant.
  • Tatouages ​​​​au-dessus du cou
  • Blessure à l’œil ou à une autre partie du corps impliquant un objet ou un fragment métallique.
  • Soudage, meulage ou découpe de métal au cours de la vie du participant sans utilisation de lunettes de protection.
  • blessure du participant par un objet métallique ou un corps étranger (ex. BB, balle, éclat d'obus, etc.)
  • Grossesse ou possibilité de grossesse
  • Implants ou dispositifs comprenant :

Implant ou dispositif électronique, Implant ou dispositif à activation magnétique, Stimulateur cardiaque, Défibrillateur automatique implanté (DCI), Clip(s) pour anévrisme, Système de neurostimulation, Stimulateur de moelle épinière, Électrodes ou fils internes, Stimulateur de croissance osseuse/fusion osseuse, Cochléaire, otologique , ou autre implant auriculaire, Pompe à insuline ou à perfusion, Dispositif de perfusion de médicament implanté, Tout type de prothèse (œil, pénis, etc.), Prothèse de valvule cardiaque, Ressort ou fil de paupière, Membre artificiel ou prothétique, Stent, filtre ou spirale métallique , Shunt (rachidien ou intraventriculaire), Port d'accès vasculaire et/ou cathéter, Graines ou implants de rayonnement, Cathéter Swan-Ganz ou triple lumière, Patch médicamenteux (nicotine, nitroglycérine), Tout fragment métallique ou corps étranger, Implant en treillis métallique, Extenseur tissulaire (par exemple, sein), agrafes chirurgicales, clips ou sutures métalliques Arthroplastie (hanche, genou, etc.) Broche osseuse/articulaire, vis, clou, fil, plaque, etc. DIU ou diaphragme, Prothèses dentaires ou plaques partielles, Tatouage ou maquillage permanent au-dessus du cou, bijoux de perçage corporel qui ne peuvent pas être retirés, troubles respiratoires, troubles du mouvement ou tremblements, claustrophobie, prothèse auditive

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Pratique multitâche
L'intervention pratique multitâche (MPI) comprend plusieurs séances de tests comportementaux au cours desquelles les participants s'entraînent à effectuer deux tâches simultanément en utilisant la procédure de période réfractaire psychologique.
Comparateur actif: Pratique d'une seule tâche
L'intervention pratique à tâche unique (SPI) comprend plusieurs séances de tests comportementaux au cours desquelles les participants reçoivent une pratique séparée sur deux tâches.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effet de l'intervention pratique sur le changement de la séparabilité neuronale globale et pertinente pour la tâche dans le cortex préfrontal latéral
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1,5 an
La séparabilité neuronale globale (également appelée dimensionnalité bouleversante) sera mesurée en utilisant un décodage neuronal validé de manière croisée des modèles multi-voxels latéraux PFC fMRI BOLD, en faisant la moyenne des précisions de décodage sur toutes les dichotomies équilibrées des entrées de tâche. La séparabilité neuronale pertinente pour la tâche sera mesurée en faisant la moyenne des précisions de décodage sur toutes les variables pertinentes pour la tâche.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1,5 an
Effet de la pratique multitâche sur le coût comportemental du multitâche
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1,5 an
Le coût du multitâche comportemental sera estimé en calculant la différence de temps de réponse moyen sur la tâche 2 sur les SOA longues et les SOA courtes dans le paradigme de la période réfractaire psychologique. L'effet de la pratique multitâche sur le multitâche comportemental sera estimé à l'aide d'une régression linéaire à effets mixtes et est défini comme le poids de régression associé à l'effet d'interaction du point temporel et de l'intervention sur le coût du multitâche.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1,5 an
Contribution de la séparabilité neuronale globale et pertinente à la tâche dans le cortex préfrontal latéral à l'effet de la pratique multitâche sur le coût comportemental du multitâche
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1,5 an
La contribution du changement de séparabilité neuronale préfrontale à l'effet de la pratique multitâche sur le multitâche comportemental sera estimée à l'aide d'une régression linéaire à effets mixtes et est définie comme le poids de régression associé à l'effet d'interaction du point temporel, de l'intervention et de la séparabilité sur le coût du multitâche.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1,5 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance de généralisation par classification croisée de variables pertinentes pour la tâche dans le cortex préfrontal latéral
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1,5 an
Les performances de généralisation de la classification croisée seront estimées en faisant la moyenne des précisions de décodage à partir de la classification croisée des variables de tâches individuelles sur des sous-ensembles d'entrées de tâches dans le cortex préfrontal latéral.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1,5 an
Codage des angles d'axe entre les représentations des caractéristiques du stimulus dans deux tâches dans le cortex préfrontal latéral
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1,5 an
Les angles des axes de codage seront estimés en calculant l'angle entre les vecteurs de poids des classificateurs linéaires formés pour décoder les caractéristiques du stimulus dans chaque contexte de tâche.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1,5 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David Badre, PhD, Brown University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2024

Première publication (Réel)

31 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

15 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0802992441
  • 5R01MH125497 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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