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胸椎后凸患者的躯干伸肌耐力训练与肩胛骨松动

2024年10月23日 更新者:Riphah International University

胸椎后凸患者躯干伸肌耐力训练与肩胛骨松动的比较。

比较躯干伸肌耐力训练与肩胛骨松动对胸椎后凸患者胸痛的影响。

比较躯干伸肌耐力训练和肩胛骨活动对胸椎后凸患者后凸角的影响 比较躯干伸肌耐力训练和肩胛骨活动对胸椎后凸患者肩关节活动度的影响

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Khyber Pakhutunkhuwa
      • Peshawar、Khyber Pakhutunkhuwa、巴基斯坦、25000
        • 招聘中
        • Lady Reading Hospital(LRH)
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Uzma Akbar, MS-OMPT
        • 副研究员:
          • Shamaila Yaqub

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 两种性别(男性和女性)
  • 年龄20-40岁
  • 姿势性脊柱后凸
  • 后凸角超过40°
  • 胸痛>3

排除标准:

  • 胸廓、肩胛骨和锁骨异常
  • 椎骨骨折、外伤或脊柱手术史
  • 长期使用类固醇史(超过 6 个月)、风湿性疾病
  • 心脏、自身免疫性疾病
  • 结构性后凸(X线表现)
  • 脊柱侧弯(X光检查结果)
  • 癌症、神经系统疾病、转移或炎症
  • 骨质疏松症、怀孕或任何影响骨骼、肌肉或软骨的遗传状况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:第一组(躯干伸肌耐力训练)
躯干伸肌耐力训练 级别 1:俯卧肩部伸展或俯卧肩部抬高 级别 2:俯卧背部伸展 级别 3:俯卧 Ys 或 Y 型抬高 级别 4:超人姿势 级别 5:超人或俯卧眼镜蛇式(给定位置应保持 10 秒)并进行 25 次重复,每次动作之间休息 3 秒)

躯干伸肌耐力训练 1 级:俯卧肩部伸展或俯卧肩部举起 2 级:俯卧背部伸展 3 级:俯卧 Ys 或 Y 举起 4 级:超人姿势 5 级:超人或俯卧眼镜蛇式

(给定的姿势应保持 10 秒,重复 25 次,每次动作之间休息 3 秒)

肩胛骨松动:

干预方案包括上、下、中、外侧以及环绕运动)。

上、下、中、外侧和环转动作各重复 3 组,每组 10-15 次。每次训练之间有 10 或 30 秒的休息时间。 休息时间的长短根据患者的耐力进行调整

实验性的:第2组(肩胛松动)

病人侧卧。 该干预计划包括上、下、中、外侧以及环绕运动。

程序:

肩胛骨活动期间,患者侧卧,手臂弯曲 90°。

物理治疗师在从内侧边缘握住肩胛骨的同时完成了 3 组,每组重复 10-15 次上下、内外和环转运动。 每节课之间有 10 或 30 秒的休息时间。 休息时间的长短根据患者的耐力和舒适度进行调整。

躯干伸肌耐力训练 1 级:俯卧肩部伸展或俯卧肩部举起 2 级:俯卧背部伸展 3 级:俯卧 Ys 或 Y 举起 4 级:超人姿势 5 级:超人或俯卧眼镜蛇式

(给定的姿势应保持 10 秒,重复 25 次,每次动作之间休息 3 秒)

肩胛骨松动:

干预方案包括上、下、中、外侧以及环绕运动)。

上、下、中、外侧和环转动作各重复 3 组,每组 10-15 次。每次训练之间有 10 或 30 秒的休息时间。 休息时间的长短根据患者的耐力进行调整

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表
大体时间:4周
胸部疼痛将通过数字疼痛评级量表来测量,0 无疼痛 10 最疼痛
4周
后凸角
大体时间:4周
倾角仪将用于测量角度
4周
肩关节活动度
大体时间:4周
测角仪用于测量肩部的所有运动范围 (ROM)
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Shamaila Yaqub, masters、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月25日

初级完成 (估计的)

2024年12月7日

研究完成 (估计的)

2024年12月7日

研究注册日期

首次提交

2024年6月25日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月25日

首次发布 (实际的)

2024年7月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月23日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/MS-PT/01678

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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