Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренировка на выносливость разгибателей туловища в сравнении с мобилизацией лопатки у пациента с грудным кифозом

23 октября 2024 г. обновлено: Riphah International University

Сравнение тренировки на выносливость разгибателей туловища и мобилизации лопатки у пациентов с грудным кифозом.

Сравнить влияние тренировки на выносливость разгибателей туловища и мобилизации лопаток на боль в грудной клетке у пациентов с грудным кифозом.

Сравнить влияние тренировки на выносливость разгибателей туловища и мобилизации лопатки на кифотический угол у пациента с грудным кифозом. Сравнить влияние тренировки на выносливость разгибателей туловища и мобилизации лопатки на ROM плеча у пациента с грудным кифозом.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Iqbal Tariq, masters
  • Номер телефона: 03458236752
  • Электронная почта: iqbal.tariq@riphah.edu.pk

Места учебы

    • Khyber Pakhutunkhuwa
      • Peshawar, Khyber Pakhutunkhuwa, Пакистан, 25000
        • Рекрутинг
        • Lady Reading Hospital(LRH)
        • Контакт:
          • Abid ullah, MS-OMPT
          • Номер телефона: 03002561075
          • Электронная почта: dr.abidullahpt@yahoo.com
        • Главный следователь:
          • Uzma Akbar, MS-OMPT
        • Младший исследователь:
          • Shamaila Yaqub

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Оба пола (мужской и женский)
  • Возраст 20-40
  • Постуральный кифоз
  • Кифотический угол превышает 40°.
  • Торакальная боль>3

Критерий исключения:

  • Аномалии грудной клетки, лопатки и ключицы
  • Переломы позвонков, травмы или операции на позвоночнике в анамнезе.
  • Длительный прием стероидов в анамнезе (более 6 месяцев), ревматологические заболевания.
  • Сердечные, аутоиммунные заболевания
  • Структурный кифоз (рентгенологические данные)
  • Сколиоз (рентгенологические данные)
  • Рак, неврологические расстройства, метастазы или воспалительные процессы.
  • Остеопороз, беременность или любые генетические заболевания, влияющие на кости, мышцы или хрящи.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа 1 (Тренировка на выносливость разгибателей туловища)
Тренировка на выносливость разгибателей туловища. Уровень 1: Разгибание плеч лежа или подъем плеч лежа. Уровень 2: Разгибание спины лежа. Уровень 3: Подъемы Y или Y лежа. Уровень 4: Поза Супермена. Уровень 5: Супермен или кобра лежа (данное положение следует удерживать в течение 10 секунд). и выполняет 25 повторений с 3-секундным отдыхом между подходами)

Тренировка на выносливость разгибателей туловища Уровень 1: Разгибание плеч лежа или подъем плеч лежа Уровень 2: Разгибание спины лежа Уровень 3: Подъемы Y или Y лежа лежа Уровень 4: Поза суперчеловека Уровень 5: Суперчеловек или кобра лежа

(Данное положение следует удерживать 10 секунд и выполнить 25 повторений с 3-секундными перерывами между упражнениями)

Лопаточная мобилизация:

Программа вмешательства включает верхне-нижние, медиально-латеральные и циркумдукционные движения).

3 подхода по 10-15 повторений каждого из верхне-нижних, медиально-латеральных и круговых движений. Между каждым сеансом был 10- или 30-секундный перерыв. Продолжительность отдыха корректировалась в зависимости от выносливости пациента.

Экспериментальный: Группа 2 (Лопаточная мобилизация)

Лежа на боку. Эта программа вмешательства включает в себя суперо-нижние, медиально-латеральные и циркумдукционные движения.

Процедура:

Во время мобилизации лопаток пациенты лежали на боку, руки были согнуты на 90°.

Физиотерапевт выполнил 3 подхода по 10–15 повторений каждого из верхне-нижних, медиально-латеральных и круговых движений, удерживая лопатку от медиального края. Между каждым сеансом был 10- или 30-секундный перерыв. Продолжительность отдыха регулировалась в зависимости от выносливости и комфорта пациента.

Тренировка на выносливость разгибателей туловища Уровень 1: Разгибание плеч лежа или подъем плеч лежа Уровень 2: Разгибание спины лежа Уровень 3: Подъемы Y или Y лежа лежа Уровень 4: Поза суперчеловека Уровень 5: Суперчеловек или кобра лежа

(Данное положение следует удерживать 10 секунд и выполнить 25 повторений с 3-секундными перерывами между упражнениями)

Лопаточная мобилизация:

Программа вмешательства включает верхне-нижние, медиально-латеральные и циркумдукционные движения).

3 подхода по 10-15 повторений каждого из верхне-нижних, медиально-латеральных и круговых движений. Между каждым сеансом был 10- или 30-секундный перерыв. Продолжительность отдыха корректировалась в зависимости от выносливости пациента.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 4 недели
Боль в грудной клетке будет измеряться с помощью числовой шкалы оценки боли: 0 — нет боли, 10 — максимальная боль.
4 недели
кифотический угол
Временное ограничение: 4 недели
Для измерения угла будет использоваться инклинометр.
4 недели
Плечо ПЗУ
Временное ограничение: 4 недели
Гониометр используется для измерения всего диапазона движений плеча (ПЗУ).
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Shamaila Yaqub, masters, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 июня 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

7 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

7 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/MS-PT/01678

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться