Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vartalon ojentajakestävyysharjoittelu vs. lapaluun mobilisaatio rintakehän kyfoosista kärsivillä potilailla

keskiviikko 23. lokakuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Vartalon ojentajakestävyysharjoittelun ja lapaluun mobilisoinnin vertailu rintakehän kyfoosista kärsivillä potilailla.

Vertaa vartalon ojentajakestävyysharjoittelun ja lapaluun mobilisoinnin vaikutusta rintakipuun potilailla, joilla on rintakehän kyfoosi.

Vertaa vartalon ojentajakestävyysharjoittelun ja lapaluun mobilisaation vaikutusta kyfoottiseen kulmaan potilaalla, jolla on rintakehän kyfoosi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Khyber Pakhutunkhuwa
      • Peshawar, Khyber Pakhutunkhuwa, Pakistan, 25000
        • Rekrytointi
        • Lady Reading Hospital(LRH)
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Uzma Akbar, MS-OMPT
        • Alatutkija:
          • Shamaila Yaqub

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Molemmat sukupuolet (mies ja nainen)
  • Ikä 20-40
  • Posturaalinen kyfoosi
  • Kyfoottinen kulma ylittää 40°
  • Rintakipu> 3

Poissulkemiskriteerit:

  • Rintakehän, lapaluun ja solisluun poikkeavuudet
  • Selkärangan murtumat, trauma tai selkärangan leikkaushistoria
  • Pitkäaikainen steroidikäyttö (yli 6 kuukautta), reumatologiset sairaudet
  • Sydän-, autoimmuunisairaudet
  • Rakenteellinen kyfoosi (röntgenlöydökset)
  • Skolioosi (röntgenlöydös)
  • Syöpä, neurologiset häiriöt, etäpesäkkeet tai tulehdus
  • Osteoporoosi, raskaus tai mikä tahansa geneettinen sairaus, joka vaikuttaa heidän luihinsa, lihaksiinsa tai rustoonsa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1 (vartalon ojentajakestävyysharjoittelu)
Vartalon ojentajakestävyysharjoittelu Taso 1: Makaava olkapään ojennus tai vatsan nostaminen makuulle Taso 2: Makaava selän ojennus Taso 3: Makaava Y- tai Y-nosto Taso 4:Superman-asento Taso 5:Superman tai makuulla kobra (Annettua asentoa tulee pitää 10 sekuntia ja suorittaa 25 toistoa 3 sekunnin tauolla harjoitusten välillä)

Vartalon ojentajakestävyysharjoittelu Taso 1: Makaava olkapään ojennus tai makuulla oleva olkapään nosto Taso 2: Makaava selän ojennus Taso 3: Makaava Y- tai Y-nosto Taso 4: Supermiehen asento Taso 5: Supermies tai makaava kobra

(Annettua asentoa tulee pitää 10 sekuntia ja se suorittaa 25 toistoa 3 sekunnin tauoilla ponnistelujen välillä)

lapaluun mobilisaatio:

Interventio-ohjelma sisältää super-inferior-, medio-lateral sekä ympärileikkausliikkeet).

3 sarjaa 10-15 toistoa kutakin super-inferior-, media-lateral- ja ympärileikkausliikkeitä. Jokaisen harjoituksen välissä oli 10 tai 30 sekunnin tauko. Lepojen pituus säädettiin potilaan kestävyyden mukaan

Kokeellinen: Ryhmä 2 (lapaluun mobilisaatio)

Potilaan puolella makaamassa. Tämä interventio-ohjelma sisältää super-inferior-, medio-lateral sekä ympärileikkausliikkeet.

Toimenpide:

Potilaat makaavat kyljellään käsivarret 90° taivutuksessa lapaluun mobilisoinnin aikana.

Fysioterapeutti suoritti 3 sarjaa 10-15 toistoa kutakin superinferior-, medio-lateral- ja ympärileikkausliikettä pitäen samalla lapaluua mediaalisesta reunasta. Jokaisen istunnon välissä oli 10 tai 30 sekunnin tauko. Lepojen pituus säädettiin potilaan kestävyyden ja mukavuuden mukaan.

Vartalon ojentajakestävyysharjoittelu Taso 1: Makaava olkapään ojennus tai makuulla oleva olkapään nosto Taso 2: Makaava selän ojennus Taso 3: Makaava Y- tai Y-nosto Taso 4: Supermiehen asento Taso 5: Supermies tai makaava kobra

(Annettua asentoa tulee pitää 10 sekuntia ja se suorittaa 25 toistoa 3 sekunnin tauoilla ponnistelujen välillä)

lapaluun mobilisaatio:

Interventio-ohjelma sisältää super-inferior-, medio-lateral sekä ympärileikkausliikkeet).

3 sarjaa 10-15 toistoa kutakin super-inferior-, media-lateral- ja ympärileikkausliikkeitä. Jokaisen harjoituksen välissä oli 10 tai 30 sekunnin tauko. Lepojen pituus säädettiin potilaan kestävyyden mukaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Rintakipu mitataan numeerisen kivun arviointiasteikon avulla, 0 ei kipua 10 maksimikipua
4 viikkoa
kyfoottinen kulma
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Kulman mittaamiseen käytetään kaltevuusmittaria
4 viikkoa
Olkapää ROM
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Goniometriä käytetään olkapään koko liikealueen (ROM) mittaamiseen.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Shamaila Yaqub, masters, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 7. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 7. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Lauantai 26. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/MS-PT/01678

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa