Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Trunk Extensor Utholdenhetstrening versus skulderbladsmobilisering hos pasient med thoraxkyfose

23. oktober 2024 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av utholdenhetstrening for trunkextensor versus skulderbladsmobilisering hos pasient med thoraxkyfose.

For å sammenligne effekten av utholdenhetstrening for trunk-ekstensor og skulderbladsmobilisering på thoraxsmerter hos pasienter med thoraxkyphose.

For å sammenligne effekten av trunk-ekstensor-utholdenhetstrening og skulderbladsmobilisering på kyfotisk vinkel hos pasienter med thorax kyphose.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Khyber Pakhutunkhuwa
      • Peshawar, Khyber Pakhutunkhuwa, Pakistan, 25000
        • Rekruttering
        • Lady Reading Hospital(LRH)
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Uzma Akbar, MS-OMPT
        • Underetterforsker:
          • Shamaila Yaqub

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Begge kjønn (mann og kvinne)
  • Alder 20-40
  • Postural kyfose
  • Kyfotisk vinkel overstiger 40°
  • Thorax smerte>3

Ekskluderingskriterier:

  • Avvik i thorax, skulderblad og krageben
  • Vertebrale frakturer, historie med traumer eller ryggmargskirurgi
  • Anamnese med langvarig bruk av steroid (mer enn 6 måneder),reumatologiske tilstander
  • Hjerte, autoimmune sykdommer
  • Strukturell kyfose (røntgenfunn)
  • Skoliose (røntgenfunn)
  • Kreft, nevrologiske lidelser, metastaser eller inflammatorisk
  • Osteoporose, graviditet eller genetiske forhold som påvirker bein, muskler eller brusk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe 1 (Trunk Extensor Endurance Training)
Trunk Extensor Utholdenhetstrening Nivå 1: Forlenget skulderekstensjon eller forlenget skulderheving Nivå 2: Utsatt ryggforlengelse Nivå 3: Utsatt Ys eller Y hever Nivå 4:Superman positur Nivå 5:Supermann eller utsatt kobra (Den gitte posisjonen skal holdes i 10 sekunder og utfører 25 repetisjoner med 3 sek pauser mellom forsøkene)

Trunk Extensor Endurance Training Nivå 1: Prone skulderekstensjon eller prone skulderhevinger Nivå 2: Prone ryggekstensjon Nivå 3: Prone Ys eller Y hever Nivå 4:Super mann positur Nivå 5: Super mann eller prone cobra

(Den gitte posisjonen bør holdes i 10 sekunder og utfører 25 repetisjoner med 3 sek pauser mellom forsøkene)

Scapular mobilisering:

Intervensjonsprogram inkluderer supero-inferior, medio-lateral sammen med omskjæringsbevegelser).

3 sett med 10-15 repetisjoner av hver av de supero-inferior, medio-laterale og circumduction-bevegelsene. Mellom hver økt var det en pause på 10 eller 30 sekunder. Lengden på hvilene ble justert avhengig av pasientens utholdenhet

Eksperimentell: Gruppe 2 (Skapulær mobilisering)

Pasient side liggende. Dette intervensjonsprogrammet inkluderer supero-inferior, medio-laterale sammen med circumduction bevegelser.

Fremgangsmåte:

Pasientene ble sideliggende med armene i 90° fleksjon under scapula-mobilisering.

Fysioterapeuten fullførte 3 sett med 10-15 repetisjoner av hver av de supero-inferior, medio-laterale og circumduction-bevegelsene mens han holdt scapula fra den mediale grensen. Mellom hver økt var det en pause på 10 eller 30 sekunder. Lengden på hvilene ble justert avhengig av pasientens utholdenhet og komfort.

Trunk Extensor Endurance Training Nivå 1: Prone skulderekstensjon eller prone skulderhevinger Nivå 2: Prone ryggekstensjon Nivå 3: Prone Ys eller Y hever Nivå 4:Super mann positur Nivå 5: Super mann eller prone cobra

(Den gitte posisjonen bør holdes i 10 sekunder og utfører 25 repetisjoner med 3 sek pauser mellom forsøkene)

Scapular mobilisering:

Intervensjonsprogram inkluderer supero-inferior, medio-lateral sammen med omskjæringsbevegelser).

3 sett med 10-15 repetisjoner av hver av de supero-inferior, medio-laterale og circumduction-bevegelsene. Mellom hver økt var det en pause på 10 eller 30 sekunder. Lengden på hvilene ble justert avhengig av pasientens utholdenhet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 uker
Thoraxsmerter vil måles gjennom numerisk smerteskala, 0 ingen smerte 10 maksimal smerte
4 uker
kyfotisk vinkel
Tidsramme: 4 uker
Inklinometer vil bli brukt til å måle vinkelen
4 uker
Skulder ROM
Tidsramme: 4 uker
Goniometer brukes til å måle skulderens hele bevegelsesområde (ROM)
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Shamaila Yaqub, masters, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

7. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

7. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

1. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/MS-PT/01678

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere