Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Duurtraining van de rompextensor versus mobilisatie van het scapulier bij een patiënt met thoracale kyfose

23 oktober 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van duurtraining van de rompextensor versus scapulaire mobilisatie bij patiënten met thoracale kyfose.

Om het effect van duurtraining van de rompextensor en mobilisatie van het schouderblad op thoracale pijn te vergelijken bij patiënten met thoracale kyfose.

Om het effect van duurtraining van de rompextensor en mobilisatie van het scapulier op de kyfotische hoek te vergelijken bij patiënten met thoracale kyfose. Om het effect van duurtraining van de rompextensor en mobilisatie van het scapulier op de schouder-ROM te vergelijken bij patiënten met thoracale kyfose.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Khyber Pakhutunkhuwa
      • Peshawar, Khyber Pakhutunkhuwa, Pakistan, 25000
        • Werving
        • Lady Reading Hospital(LRH)
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Uzma Akbar, MS-OMPT
        • Onderonderzoeker:
          • Shamaila Yaqub

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Beide geslachten (mannelijk en vrouwelijk)
  • Leeftijd 20-40
  • Posturale kyfose
  • De kyfotische hoek is groter dan 40°
  • Thoracale pijn>3

Uitsluitingscriteria:

  • Thoracale, scapulaire en sleutelbeenafwijkingen
  • Wervelfracturen, geschiedenis van trauma of wervelkolomchirurgie
  • Geschiedenis van langdurig gebruik van steroïden (meer dan 6 maanden), reumatologische aandoeningen
  • Hart-, auto-immuunziekten
  • Structurele kyfose (röntgenonderzoek)
  • Scoliose (röntgenfoto's)
  • Kanker, neurologische aandoeningen, metastase of ontstekingsziekten
  • Osteoporose, zwangerschap of een genetische aandoening die de botten, spieren of kraakbeen aantast.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep 1 (uithoudingstraining rompextensor)
Trunk Extensor Endurance Training Niveau 1: Gevoelige schouderextensie of buikwaartse schouderverhoging Niveau 2: Gevoelige rugextensie Niveau 3: Gevoelige Ys- of Y-verhoging Niveau 4: Superman-houding Niveau 5: Superman of buikliggende cobra (de gegeven positie moet 10 seconden worden vastgehouden en voert 25 herhalingen uit met 3 seconden rust tussen de inspanningen)

Trunk Extensor Endurance Training Niveau 1: Naar voren gebogen schouderextensie of naar voren gebogen schouderverhogingen Niveau 2: Naar voren gebogen rugextensie Niveau 3: Naar voren gebogen Ys of Y verhogingen Niveau 4: Supermanhouding Niveau 5: Superman of naar voren gebogen cobra

(De gegeven positie moet 10 seconden worden vastgehouden en er worden 25 herhalingen uitgevoerd met 3 seconden rust tussen de inspanningen)

Scapulaire mobilisatie:

Het interventieprogramma omvat supero-inferieur, mediolateraal en circumductiebewegingen.

3 sets van 10-15 herhalingen van elk van de supero-inferieure, mediolaterale en circumductiebewegingen. Tussen elke sessie was er een pauze van 10 of 30 seconden. De rustduur werd aangepast afhankelijk van het uithoudingsvermogen van de patiënt

Experimenteel: Groep 2 (Scapulaire mobilisatie)

Patiëntzijde liggend. Dit interventieprogramma omvat supero-inferieure, mediolaterale en circumductiebewegingen.

Procedure:

Tijdens de mobilisatie van de scapula lagen de patiënten opzij met hun armen in 90°flexie.

De fysiotherapeut voltooide 3 sets van 10-15 herhalingen van elk van de supero-inferieure, medio-laterale en circumductiebewegingen, terwijl hij de scapula vanaf de mediale rand vasthield. Tussen elke sessie was er een pauze van 10 of 30 seconden. De rustduur werd aangepast afhankelijk van het uithoudingsvermogen en het comfort van de patiënt.

Trunk Extensor Endurance Training Niveau 1: Naar voren gebogen schouderextensie of naar voren gebogen schouderverhogingen Niveau 2: Naar voren gebogen rugextensie Niveau 3: Naar voren gebogen Ys of Y verhogingen Niveau 4: Supermanhouding Niveau 5: Superman of naar voren gebogen cobra

(De gegeven positie moet 10 seconden worden vastgehouden en er worden 25 herhalingen uitgevoerd met 3 seconden rust tussen de inspanningen)

Scapulaire mobilisatie:

Het interventieprogramma omvat supero-inferieur, mediolateraal en circumductiebewegingen.

3 sets van 10-15 herhalingen van elk van de supero-inferieure, mediolaterale en circumductiebewegingen. Tussen elke sessie was er een pauze van 10 of 30 seconden. De rustduur werd aangepast afhankelijk van het uithoudingsvermogen van de patiënt

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 4 weken
Thoracale pijn wordt gemeten via een numerieke pijnbeoordelingsschaal, 0 geen pijn 10 maximale pijn
4 weken
kyfotische hoek
Tijdsspanne: 4 weken
Om de hoek te meten, wordt een hellingsmeter gebruikt
4 weken
Schouder-ROM
Tijdsspanne: 4 weken
Goniometer wordt gebruikt om het bewegingsbereik van de schouder (ROM) te meten
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Shamaila Yaqub, masters, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

7 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

7 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/MS-PT/01678

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren