Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Trunk Extensor Endurance Training kontra skulderbladsmobilisering hos patient med thoraxkyfos

23 oktober 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av uthållighetsträning för trunkextensor kontra skulderbladsmobilisering hos patient med thoraxkyfos.

Att jämföra effekten av uthållighetsträning för trunkextensor och skulderbladsmobilisering på bröstsmärta hos patienter med bröstkyphos.

För att jämföra effekten av Trunk Extensor uthållighetsträning och skulderbladsmobilisering på kyfotisk vinkel hos patient med thorax kyphos.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Khyber Pakhutunkhuwa
      • Peshawar, Khyber Pakhutunkhuwa, Pakistan, 25000
        • Rekrytering
        • Lady Reading Hospital(LRH)
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Uzma Akbar, MS-OMPT
        • Underutredare:
          • Shamaila Yaqub

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Båda könen (man och kvinna)
  • Ålder 20-40
  • Postural kyfos
  • Kyfotisk vinkel överstiger 40°
  • Bröstsmärta>3

Exklusions kriterier:

  • Avvikelser i bröst-, skulderblads- och nyckelbenet
  • Kotfrakturer, historia av trauma eller ryggradskirurgi
  • Historik med långvarig användning av steroid (mer än 6 månader), reumatologiska tillstånd
  • Hjärt-, autoimmuna sjukdomar
  • Strukturell kyfos (röntgenfynd)
  • Skolios (röntgenfynd)
  • Cancer, neurologiska störningar, metastaser eller inflammatoriska
  • Osteoporos, graviditet eller andra genetiska tillstånd som påverkar deras ben, muskler eller brosk.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp 1 (Trunk Extensor Endurance Training)
Trunk Extensor Endurance Training Nivå 1: Prone axelförlängning eller liggande axelhöjningar Nivå 2: Prone ryggförlängning Nivå 3: Benägna Ys eller Y höjningar Nivå 4: Superman pose Nivå 5: Superman eller prone cobra (den givna positionen ska hållas i 10 sekunder och utför 25 repetitioner med 3 sekunders vila mellan försöken)

Trunk Extensor Endurance Training Nivå 1: Prone axelförlängning eller liggande axelhöjningar Nivå 2: Prone ryggförlängning Nivå 3: Benägna Ys eller Y höjningar Nivå 4: Super man pose Nivå 5: Super man eller prone cobra

(Den givna positionen ska hållas i 10 sekunder och utför 25 repetitioner med 3 sekunders vila mellan försöken)

Scapular mobilisering:

Interventionsprogram inkluderar supero-inferior, medio-lateral tillsammans med cirkumduktionsrörelser).

3 set med 10-15 repetitioner av var och en av de supero-inferior, medio-laterala och circumduction-rörelserna. Mellan varje session var det en paus på 10 eller 30 sekunder. Vilolängden anpassades beroende på patientens uthållighet

Experimentell: Grupp 2 (skapulär mobilisering)

Patientsidan ligger. Detta interventionsprogram inkluderar supero-inferior, mediolaterala tillsammans med cirkumduktionsrörelser.

Procedur:

Patienterna låg på sidan med armarna i 90° flexion under skulderbladsmobilisering.

Sjukgymnasten genomförde 3 set med 10-15 repetitioner av var och en av de supero-inferior, medio-laterala och cirkumduktionsrörelserna medan han höll skulderbladet från den mediala gränsen. Mellan varje pass var det 10 eller 30 sekunders paus. Vilolängden justerades beroende på patientens uthållighet och komfort.

Trunk Extensor Endurance Training Nivå 1: Prone axelförlängning eller liggande axelhöjningar Nivå 2: Prone ryggförlängning Nivå 3: Benägna Ys eller Y höjningar Nivå 4: Super man pose Nivå 5: Super man eller prone cobra

(Den givna positionen ska hållas i 10 sekunder och utför 25 repetitioner med 3 sekunders vila mellan försöken)

Scapular mobilisering:

Interventionsprogram inkluderar supero-inferior, medio-lateral tillsammans med cirkumduktionsrörelser).

3 set med 10-15 repetitioner av var och en av de supero-inferior, medio-laterala och circumduction-rörelserna. Mellan varje session var det en paus på 10 eller 30 sekunder. Vilolängden anpassades beroende på patientens uthållighet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 4 veckor
Thoraxsmärta kommer att mätas genom numerisk smärtskala, 0 ingen smärta 10 maximal smärta
4 veckor
kyfotisk vinkel
Tidsram: 4 veckor
Inklinometer kommer att användas för att mäta vinkeln
4 veckor
Axel ROM
Tidsram: 4 veckor
Goniometer används för att mäta axelns hela rörelseomfång (ROM)
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Shamaila Yaqub, masters, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

7 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

7 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2024

Första postat (Faktisk)

1 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/MS-PT/01678

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera