Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Trunk Extensor-udholdenhedstræning versus skulderbladsmobilisering hos patient med thoraxkyfose

23. oktober 2024 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af trunk Extensor-udholdenhedstræning versus skulderbladsmobilisering hos patient med thoraxkyfose.

At sammenligne effekten af ​​Trunk Extensor-udholdenhedstræning og skulderbladsmobilisering på thoraxsmerter hos patienter med thoraxkyphose.

For at sammenligne effekten af ​​Trunk Extensor-udholdenhedstræning og skulderbladsmobilisering på kyfotisk vinkel hos patient med thoraxkyfose. For at sammenligne effekten af ​​Trunk-ekstensorudholdenhedstræning og skulderbladsmobilisering på skulder-ROM hos patient med thoraxkyfose

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Khyber Pakhutunkhuwa
      • Peshawar, Khyber Pakhutunkhuwa, Pakistan, 25000
        • Rekruttering
        • Lady Reading Hospital(LRH)
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Uzma Akbar, MS-OMPT
        • Underforsker:
          • Shamaila Yaqub

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Begge køn (mand og kvinde)
  • Alder 20-40
  • Postural kyfose
  • Kyfotisk vinkel overstiger 40°
  • Thoraxsmerter>3

Ekskluderingskriterier:

  • Abnormiteter i thorax, skulderblad og kraveben
  • Vertebrale frakturer, historie med traumer eller rygkirurgi
  • Anamnese med langvarig brug af steroid (mere end 6 måneder), reumatologiske tilstande
  • Hjerte, autoimmune sygdomme
  • Strukturel kyfose (røntgenfund)
  • Skoliose (røntgen fund)
  • Kræft, neurologiske lidelser, metastaser eller inflammatorisk
  • Osteoporose, graviditet eller andre genetiske tilstande, der påvirker deres knogler, muskler eller brusk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 1 (Trunk Extensor Endurance Training)
Trunk Extensor Udholdenhedstræning Niveau 1: Tilbøjelig skulderforlængelse eller tilbøjelig skulderforhøjelse Niveau 2: Tilbøjelig rygforlængelse Niveau 3: Tilbøjelig Ys eller Y rejser Niveau 4: Superman positur Niveau 5: Superman eller prone cobra (Den givne position skal holdes i 10 sekunder og udfører 25 gentagelser med 3 sek pauser imellem indsatserne)

Trunk Extensor Endurance Training Level 1: Prone skulderextension eller prone shoulder raises Niveau 2: Prone back extension Niveau 3: Prone Ys eller Y hæver Niveau 4: Super mand pose Niveau 5: Super mand eller prone cobra

(Den givne position skal holdes i 10 sekunder og udfører 25 gentagelser med 3 sek pauser imellem indsatserne)

Scapular mobilisering:

Interventionsprogram inkluderer supero-inferior, medio-lateral sammen med cirkumduktionsbevægelser).

3 sæt af 10-15 gentagelser af hver af de supero-inferior, medio-laterale og circumduction bevægelser. Mellem hver session var der en pause på 10 eller 30 sekunder. Længden af ​​hvile blev justeret afhængigt af patientens udholdenhed

Eksperimentel: Gruppe 2 (Skapulær mobilisering)

Patientside liggende. Dette interventionsprogram inkluderer supero-inferior, medio-laterale sammen med cirkumduktionsbevægelser.

Procedure:

Patienterne blev sideliggende med deres arme i 90° fleksion under skulderbladsmobilisering.

Fysioterapeuten gennemførte 3 sæt af 10-15 gentagelser af hver af de supero-inferior, medio-laterale og circumduction bevægelser, mens han holdt scapula fra den mediale kant. Mellem hver session var der en pause på 10 eller 30 sekunder. Længden af ​​hvile blev justeret afhængigt af patientens udholdenhed og komfort.

Trunk Extensor Endurance Training Level 1: Prone skulderextension eller prone shoulder raises Niveau 2: Prone back extension Niveau 3: Prone Ys eller Y hæver Niveau 4: Super mand pose Niveau 5: Super mand eller prone cobra

(Den givne position skal holdes i 10 sekunder og udfører 25 gentagelser med 3 sek pauser imellem indsatserne)

Scapular mobilisering:

Interventionsprogram inkluderer supero-inferior, medio-lateral sammen med cirkumduktionsbevægelser).

3 sæt af 10-15 gentagelser af hver af de supero-inferior, medio-laterale og circumduction bevægelser. Mellem hver session var der en pause på 10 eller 30 sekunder. Længden af ​​hvile blev justeret afhængigt af patientens udholdenhed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 uger
Thoraxsmerter vil blive målt gennem numerisk smertevurderingsskala, 0 ingen smerte 10 maksimal smerte
4 uger
kyfotisk vinkel
Tidsramme: 4 uger
Inklinometer vil blive brugt til at måle vinklen
4 uger
Skulder ROM
Tidsramme: 4 uger
Goniometer bruges til at måle skulderens hele bevægelsesområde (ROM)
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shamaila Yaqub, masters, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

7. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

7. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

1. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/MS-PT/01678

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Thorax kyfose

Abonner