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Entraînement d'endurance des extenseurs du tronc par rapport à la mobilisation scapulaire chez un patient atteint de cyphose thoracique

23 octobre 2024 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison de l'entraînement d'endurance des extenseurs du tronc et de la mobilisation scapulaire chez un patient atteint de cyphose thoracique.

Comparer l'effet de l'entraînement d'endurance des extenseurs du tronc et de la mobilisation scapulaire sur la douleur thoracique chez les patients atteints de cyphose thoracique.

Comparer l'effet de l'entraînement d'endurance des extenseurs du tronc et de la mobilisation scapulaire sur l'angle cyphotique chez un patient atteint de cyphose thoracique. Comparer l'effet de l'entraînement d'endurance des extenseurs du tronc et de la mobilisation scapulaire sur la ROM de l'épaule chez un patient atteint de cyphose thoracique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Khyber Pakhutunkhuwa
      • Peshawar, Khyber Pakhutunkhuwa, Pakistan, 25000
        • Recrutement
        • Lady Reading Hospital(LRH)
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Uzma Akbar, MS-OMPT
        • Sous-enquêteur:
          • Shamaila Yaqub

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Les deux sexes (homme et femme)
  • 20-40 ans
  • Cyphose posturale
  • L'angle cyphotique dépasse 40°
  • Douleur thoracique>3

Critère d'exclusion:

  • Anomalies thoraciques, scapulaires et claviculaires
  • Fractures vertébrales, antécédents de traumatisme ou de chirurgie de la colonne vertébrale
  • Antécédents d'utilisation prolongée de stéroïdes (plus de 6 mois), problèmes rhumatologiques
  • Maladies cardiaques et auto-immunes
  • Cyphose structurelle (résultats radiographiques)
  • Scoliose (résultats radiographiques)
  • Cancer, troubles neurologiques, métastases ou inflammatoires
  • Ostéoporose, grossesse ou toute maladie génétique affectant les os, les muscles ou le cartilage.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe 1 (entraînement d'endurance des extenseurs du tronc)
Entraînement d'endurance des extenseurs du tronc Niveau 1 : extension de l'épaule couchée ou levée de l'épaule couchée Niveau 2 : extension du dos couchée Niveau 3 : levées Ys ou Y couchées Niveau 4 : pose de Superman Niveau 5 : Superman ou cobra couché (la position donnée doit être maintenue pendant 10 secondes et effectue 25 répétitions avec 3 secondes de repos entre les efforts)

Entraînement d'endurance des extenseurs du tronc Niveau 1 : extension de l'épaule couchée ou élévation de l'épaule couchée Niveau 2 : extension du dos couchée Niveau 3 : levées Y ou Y couchées Niveau 4 : pose de Super homme Niveau 5 : Super homme ou cobra couché

(La position donnée doit être maintenue pendant 10 secondes et effectuer 25 répétitions avec 3 secondes de repos entre les efforts)

Mobilisation scapulaire :

Le programme d'intervention comprend des mouvements supéro-inférieurs, médio-latéraux ainsi que des mouvements de circumduction).

3 séries de 10 à 15 répétitions de chacun des mouvements supero-inférieurs, médio-latéraux et circumduction. Entre chaque séance, il y avait une pause de 10 ou 30 secondes. La durée des repos a été ajustée en fonction de l'endurance du patient

Expérimental: Groupe 2 (mobilisation scapulaire)

Côté patient couché. Ce programme d'intervention comprend des mouvements supéro-inférieurs, médio-latéraux et circumductifs.

Procédure:

Les patients étaient allongés sur le côté, les bras en flexion à 90° lors de la mobilisation de l'omoplate.

Le physiothérapeute a effectué 3 séries de 10 à 15 répétitions de chacun des mouvements supéro-inférieur, médio-latéral et circumduction tout en maintenant l'omoplate par le bord médial. Entre chaque séance, il y avait une pause de 10 ou 30 secondes. La durée des repos était ajustée en fonction de l'endurance et du confort du patient.

Entraînement d'endurance des extenseurs du tronc Niveau 1 : extension de l'épaule couchée ou élévation de l'épaule couchée Niveau 2 : extension du dos couchée Niveau 3 : levées Y ou Y couchées Niveau 4 : pose de Super homme Niveau 5 : Super homme ou cobra couché

(La position donnée doit être maintenue pendant 10 secondes et effectuer 25 répétitions avec 3 secondes de repos entre les efforts)

Mobilisation scapulaire :

Le programme d'intervention comprend des mouvements supéro-inférieurs, médio-latéraux ainsi que des mouvements de circumduction).

3 séries de 10 à 15 répétitions de chacun des mouvements supero-inférieurs, médio-latéraux et circumduction. Entre chaque séance, il y avait une pause de 10 ou 30 secondes. La durée des repos a été ajustée en fonction de l'endurance du patient

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4 semaines
La douleur thoracique sera mesurée à l'aide d'une échelle numérique d'évaluation de la douleur, 0 aucune douleur 10 douleur maximale
4 semaines
angle cyphotique
Délai: 4 semaines
L'inclinomètre sera utilisé pour mesurer l'angle
4 semaines
ROM d'épaule
Délai: 4 semaines
Le goniomètre est utilisé pour mesurer l'épaule sur toute l'amplitude de mouvement (ROM)
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shamaila Yaqub, masters, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

7 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

7 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2024

Première publication (Réel)

1 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/MS-PT/01678

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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