Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vytrvalostní trénink extenzorů trupu versus mobilizace lopatky u pacienta s hrudní kyfózou

23. října 2024 aktualizováno: Riphah International University

Srovnání tréninku vytrvalosti extenzorů trupu versus mobilizace lopatky u pacienta s hrudní kyfózou.

Porovnat efekt vytrvalostního tréninku extenzorů trupu a mobilizace lopatky na bolest v hrudníku u pacienta s hrudní kyfózou.

Porovnat efekt vytrvalostního tréninku extenzorů trupu a mobilizace lopatky na kyfotický úhel u pacienta s hrudní kyfózou Porovnat efekt vytrvalostního tréninku extenzorů trupu a mobilizace lopatky na ramenní ROM u pacienta s hrudní kyfózou

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

28

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Khyber Pakhutunkhuwa
      • Peshawar, Khyber Pakhutunkhuwa, Pákistán, 25000
        • Nábor
        • Lady Reading Hospital(LRH)
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Uzma Akbar, MS-OMPT
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Shamaila Yaqub

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Obě pohlaví (muž i žena)
  • Věk 20-40 let
  • Posturální kyfóza
  • Kyfotický úhel přesahuje 40°
  • Bolest hrudníku>3

Kritéria vyloučení:

  • Abnormality hrudníku, lopatky a klíční kosti
  • Zlomeniny obratlů, anamnéza traumatu nebo operace páteře
  • Anamnéza dlouhodobého užívání steroidů (více než 6 měsíců), revmatologické stavy
  • Srdeční, autoimunitní onemocnění
  • Strukturální kyfóza (rentgenový nález)
  • Skolióza (rentgenový nález)
  • Rakovina, neurologické poruchy, metastázy nebo záněty
  • Osteoporóza, těhotenství nebo jakékoli genetické stavy ovlivňující jejich kosti, svaly nebo chrupavky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina 1 (trénink vytrvalosti extenzorů trupu)
Trénink vytrvalosti pomocí extenzoru trupu Úroveň 1: Protažení ramen na břiše nebo zvednutí ramen na břiše Úroveň 2: Protažení zad na břiše Úroveň 3: Zvednutí Ys nebo Y na břiše Úroveň 4: Póza supermana Úroveň 5: Nadčlověk nebo kobra na břiše (Daná pozice by měla vydržet 10 sekund a provede 25 opakování s 3 sekundovými přestávkami mezi jednotlivými úsilími)

Trénink vytrvalosti extenzoru trupu Úroveň 1: Protažení ramen na břiše nebo zvednutí ramen na břiše Úroveň 2: Protažení zad na břiše Úroveň 3: Zvednutí Ys nebo Y na břiše Úroveň 4: Póza super muže Úroveň 5: Super muž nebo kobra na břiše

(Daná pozice by měla vydržet 10 sekund a provést 25 opakování s 3 sekundovými přestávkami mezi jednotlivými úsilími)

Mobilizace lopatky:

Intervenční program zahrnuje supero-inferiorní, medio-laterální spolu s cirkumdukčními pohyby).

3 sady 10-15 opakování každého z supero-inferiorních, medio-laterálních a cirkumdukčních pohybů Mezi každým sezením byla 10 nebo 30sekundová přestávka. Délka odpočinku byla upravena v závislosti na vytrvalosti pacienta

Experimentální: Skupina 2 (mobilizace lopatkami)

Ležící na straně pacienta. Tento intervenční program zahrnuje supero-inferiorní, medio-laterální spolu s cirkumdukčními pohyby.

Postup:

Pacienti leželi na boku s pažemi v 90° flexi během mobilizace lopatky.

Fyzioterapeut dokončil 3 sady 10-15 opakování každého z supero-inferiorních, medio-laterálních a cirkumdukčních pohybů, přičemž držel lopatku od mediální hranice. Mezi každým sezením byla 10 nebo 30 sekund přestávka. Délka odpočinku byla upravena v závislosti na vytrvalosti a pohodlí pacienta.

Trénink vytrvalosti extenzoru trupu Úroveň 1: Protažení ramen na břiše nebo zvednutí ramen na břiše Úroveň 2: Protažení zad na břiše Úroveň 3: Zvednutí Ys nebo Y na břiše Úroveň 4: Póza super muže Úroveň 5: Super muž nebo kobra na břiše

(Daná pozice by měla vydržet 10 sekund a provést 25 opakování s 3 sekundovými přestávkami mezi jednotlivými úsilími)

Mobilizace lopatky:

Intervenční program zahrnuje supero-inferiorní, medio-laterální spolu s cirkumdukčními pohyby).

3 sady 10-15 opakování každého z supero-inferiorních, medio-laterálních a cirkumdukčních pohybů Mezi každým sezením byla 10 nebo 30sekundová přestávka. Délka odpočinku byla upravena v závislosti na vytrvalosti pacienta

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Číselná stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 4 týdny
Bolest v hrudníku bude měřena pomocí číselné stupnice hodnocení bolesti, 0 žádná bolest 10 maximální bolest
4 týdny
kyfotický úhel
Časové okno: 4 týdny
K měření úhlu bude použit sklonoměr
4 týdny
Rameno ROM
Časové okno: 4 týdny
Goniometr se používá k měření celého rozsahu pohybu ramene (ROM)
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Shamaila Yaqub, masters, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

7. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

7. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

1. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • REC/MS-PT/01678

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit