Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening wytrzymałościowy prostowników tułowia a mobilizacja łopatki u pacjenta z kifozą piersiową

23 października 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównanie treningu wytrzymałościowego prostowników tułowia z mobilizacją łopatki u pacjenta z kifozą piersiową.

Porównanie wpływu treningu wytrzymałościowego prostowników tułowia i mobilizacji łopatki na ból w klatce piersiowej u pacjenta z kifozą piersiową.

Porównanie wpływu treningu wytrzymałościowego prostowników tułowia i mobilizacji szkaplerza na kąt kifotyczny u pacjenta z kifozą piersiową Porównanie wpływu treningu wytrzymałościowego prostowników tułowia i mobilizacji szkaplerza na ROM barku u pacjenta z kifozą piersiową

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Khyber Pakhutunkhuwa
      • Peshawar, Khyber Pakhutunkhuwa, Pakistan, 25000
        • Rekrutacyjny
        • Lady Reading Hospital(LRH)
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Uzma Akbar, MS-OMPT
        • Pod-śledczy:
          • Shamaila Yaqub

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obie płcie (mężczyzna i kobieta)
  • Wiek 20-40 lat
  • Kifoza posturalna
  • Kąt kifotyczny przekracza 40°
  • Ból klatki piersiowej>3

Kryteria wyłączenia:

  • Wady klatki piersiowej, łopatki i obojczyka
  • Złamania kręgów, historia urazów lub operacji kręgosłupa
  • Historia długotrwałego stosowania sterydów (ponad 6 miesięcy), schorzenia reumatologiczne
  • Choroby serca, autoimmunologiczne
  • Kifoza strukturalna (wyniki badania rentgenowskiego)
  • Skolioza (wyniki RTG)
  • Rak, zaburzenia neurologiczne, przerzuty lub stany zapalne
  • Osteoporoza, ciąża lub jakiekolwiek choroby genetyczne wpływające na kości, mięśnie lub chrząstki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa 1 (trening wytrzymałościowy prostowników tułowia)
Trening wytrzymałościowy prostowników tułowia Poziom 1: Prostowanie ramion w pozycji leżącej lub unoszenie barków w pozycji leżącej Poziom 2: Prostowanie pleców w pozycji leżącej Poziom 3: Unoszenie w pozycji Y lub Y w pozycji leżącej Poziom 4: Pozycja Supermana Poziom 5: Superman lub kobra w pozycji leżącej (Podaną pozycję należy utrzymać przez 10 sekund i wykonuje 25 powtórzeń z 3 sekundowymi przerwami pomiędzy ćwiczeniami)

Trening wytrzymałościowy prostowników tułowia Poziom 1: Prostowanie ramion w pozycji leżącej lub unoszenie ramion w pozycji leżącej Poziom 2: Prostowanie pleców w pozycji leżącej Poziom 3: Unoszenie w pozycji Y lub Y w pozycji leżącej Poziom 4: Pozycja super człowieka Poziom 5: Super człowiek lub kobra w pozycji leżącej

(Podaną pozycję należy utrzymać przez 10 sekund i wykonać 25 powtórzeń z 3 sekundowymi przerwami pomiędzy ćwiczeniami)

Mobilizacja szkaplerza:

Program interwencji obejmuje ruchy górno-dolne, środkowo-boczne wraz z ruchami okrążającymi).

3 serie po 10-15 powtórzeń każdego z ruchów górno-dolnego, środkowo-bocznego i okrężnego. Pomiędzy każdą sesją była przerwa trwająca 10 lub 30 sekund. Długość odpoczynków dostosowywano w zależności od wytrzymałości pacjenta

Eksperymentalny: Grupa 2 (mobilizacja szkaplerza)

Leżenie po stronie pacjenta. Ten program interwencyjny obejmuje ruchy górno-dolne, środkowo-boczne wraz z ruchami okrążającymi.

Procedura:

Podczas mobilizacji łopatki pacjenci leżeli na boku z ramionami zgiętymi pod kątem 90°.

Fizjoterapeuta wykonał 3 serie po 10-15 powtórzeń każdego z ruchów górno-dolnych, środkowo-bocznych i obwodowych, trzymając łopatkę od brzegu przyśrodkowego. Pomiędzy każdą sesją była przerwa 10 lub 30 sekund. Długość odpoczynków dostosowywano w zależności od wytrzymałości i komfortu pacjenta.

Trening wytrzymałościowy prostowników tułowia Poziom 1: Prostowanie ramion w pozycji leżącej lub unoszenie ramion w pozycji leżącej Poziom 2: Prostowanie pleców w pozycji leżącej Poziom 3: Unoszenie w pozycji Y lub Y w pozycji leżącej Poziom 4: Pozycja super człowieka Poziom 5: Super człowiek lub kobra w pozycji leżącej

(Podaną pozycję należy utrzymać przez 10 sekund i wykonać 25 powtórzeń z 3 sekundowymi przerwami pomiędzy ćwiczeniami)

Mobilizacja szkaplerza:

Program interwencji obejmuje ruchy górno-dolne, środkowo-boczne wraz z ruchami okrążającymi).

3 serie po 10-15 powtórzeń każdego z ruchów górno-dolnego, środkowo-bocznego i okrężnego. Pomiędzy każdą sesją była przerwa trwająca 10 lub 30 sekund. Długość odpoczynków dostosowywano w zależności od wytrzymałości pacjenta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Ból klatki piersiowej będzie mierzony za pomocą numerycznej skali oceny bólu, 0 brak bólu, 10 maksymalny ból
4 tygodnie
kąt kifotyczny
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Do pomiaru kąta zostanie użyty inklinometr
4 tygodnie
ROM na ramię
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Goniometr służy do pomiaru całego zakresu ruchu barku (ROM)
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Shamaila Yaqub, masters, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

7 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

7 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/MS-PT/01678

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj