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Treinamento de resistência de extensor de tronco versus mobilização escapular em paciente com cifose torácica

23 de outubro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Comparação entre treinamento de resistência extensora de tronco versus mobilização escapular em paciente com cifose torácica.

Comparar o efeito do treinamento de resistência extensora do tronco e da mobilização escapular na dor torácica em paciente com cifose torácica.

Comparar o efeito do treinamento de resistência de extensores de tronco e da mobilização escapular no ângulo cifótico em paciente com cifose torácica. Comparar o efeito do treinamento de resistência de extensores de tronco e da mobilização escapular na ADM do ombro em paciente com cifose torácica

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Khyber Pakhutunkhuwa
      • Peshawar, Khyber Pakhutunkhuwa, Paquistão, 25000
        • Recrutamento
        • Lady Reading Hospital(LRH)
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Uzma Akbar, MS-OMPT
        • Subinvestigador:
          • Shamaila Yaqub

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ambos os sexos (masculino e feminino)
  • Idade 20-40
  • Cifose postural
  • Ângulo cifótico excede 40°
  • Dor torácica>3

Critério de exclusão:

  • Anormalidades torácicas, escapulares e claviculares
  • Fraturas vertebrais, história de trauma ou cirurgia da coluna vertebral
  • História de uso prolongado de esteroides (mais de 6 meses), condições reumatológicas
  • Doenças cardíacas e autoimunes
  • Cifose estrutural (achados radiográficos)
  • Escoliose (achados radiográficos)
  • Câncer, distúrbios neurológicos, metástase ou inflamação
  • Osteoporose, gravidez ou quaisquer condições genéticas que afetem os ossos, músculos ou cartilagens.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo 1 (treinamento de resistência extensor de tronco)
Treinamento de resistência extensor de tronco Nível 1: Extensão de ombro em decúbito ventral ou elevação de ombro em decúbito ventral Nível 2: Extensão de costas em decúbito ventral Nível 3: Prontidão em Y ou elevação em Y Nível 4: Postura de Superman Nível 5: Superman ou cobra deitada (A posição dada deve ser mantida por 10 segundos e realiza 25 repetições com 3 segundos de descanso entre os esforços)

Treinamento de resistência extensor de tronco Nível 1: Extensão de ombro em decúbito ventral ou elevação de ombro em decúbito ventral Nível 2: Extensão de costas em decúbito ventral Nível 3: Elevação em Y ou Y em decúbito ventral Nível 4: Postura de super homem Nível 5: Super homem ou cobra de bruços

(A posição dada deve ser mantida por 10 segundos e realizar 25 repetições com 3 segundos de descanso entre os esforços)

Mobilização escapular:

O programa de intervenção inclui movimentos súpero-inferiores, médio-laterais e circundução).

3 séries de 10-15 repetições de cada um dos movimentos súpero-inferior, médio-lateral e de circundução. Entre cada sessão houve um intervalo de 10 ou 30 segundos. A duração dos descansos foi ajustada dependendo da resistência do paciente

Experimental: Grupo 2 (Mobilização Escapular)

Lado do paciente deitado. Este programa de intervenção inclui movimentos súpero-inferiores, médio-laterais e de circundução.

Procedimento:

Os pacientes permaneceram deitados de lado com os braços em flexão de 90° durante a mobilização da escápula.

O fisioterapeuta completou 3 séries de 10-15 repetições de cada um dos movimentos súpero-inferior, médio-lateral e de circundução enquanto segurava a escápula pela borda medial. Entre cada sessão, houve um intervalo de 10 ou 30 segundos. A duração dos descansos foi ajustada dependendo da resistência e conforto do paciente.

Treinamento de resistência extensor de tronco Nível 1: Extensão de ombro em decúbito ventral ou elevação de ombro em decúbito ventral Nível 2: Extensão de costas em decúbito ventral Nível 3: Elevação em Y ou Y em decúbito ventral Nível 4: Postura de super homem Nível 5: Super homem ou cobra de bruços

(A posição dada deve ser mantida por 10 segundos e realizar 25 repetições com 3 segundos de descanso entre os esforços)

Mobilização escapular:

O programa de intervenção inclui movimentos súpero-inferiores, médio-laterais e circundução).

3 séries de 10-15 repetições de cada um dos movimentos súpero-inferior, médio-lateral e de circundução. Entre cada sessão houve um intervalo de 10 ou 30 segundos. A duração dos descansos foi ajustada dependendo da resistência do paciente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de avaliação da dor
Prazo: 4 semanas
A dor torácica será medida através da escala numérica de avaliação da dor, 0 sem dor 10 dor máxima
4 semanas
ângulo cifótico
Prazo: 4 semanas
O inclinômetro será usado para medir o ângulo
4 semanas
ROM de ombro
Prazo: 4 semanas
O goniômetro é usado para medir toda a amplitude de movimento (ROM) do ombro
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Shamaila Yaqub, masters, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

7 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

7 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/MS-PT/01678

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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