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Entrenamiento de resistencia de los extensores del tronco versus movilización escapular en pacientes con cifosis torácica

23 de octubre de 2024 actualizado por: Riphah International University

Comparación del entrenamiento de resistencia de los extensores del tronco versus la movilización escapular en pacientes con cifosis torácica.

Comparar el efecto del entrenamiento de resistencia de los extensores del tronco y la movilización escapular sobre el dolor torácico en pacientes con cifosis torácica.

Comparar el efecto del entrenamiento de resistencia de los extensores del tronco y la movilización escapular sobre el ángulo cifótico en pacientes con cifosis torácica. Comparar el efecto del entrenamiento de resistencia de los extensores del tronco y la movilización escapular sobre el ROM del hombro en pacientes con cifosis torácica.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Khyber Pakhutunkhuwa
      • Peshawar, Khyber Pakhutunkhuwa, Pakistán, 25000
        • Reclutamiento
        • Lady Reading Hospital(LRH)
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Uzma Akbar, MS-OMPT
        • Sub-Investigador:
          • Shamaila Yaqub

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ambos géneros (masculino y femenino)
  • Edad 20-40
  • Cifosis postural
  • El ángulo cifótico supera los 40°.
  • Dolor torácico>3

Criterio de exclusión:

  • Anomalías torácicas, escapulares y de clavícula.
  • Fracturas vertebrales, antecedentes de traumatismo o cirugía de columna.
  • Historia de uso prolongado de esteroides (más de 6 meses), afecciones reumatológicas.
  • Enfermedades cardíacas y autoinmunes.
  • Cifosis estructural (hallazgos radiológicos)
  • Escoliosis (hallazgos radiológicos)
  • Cáncer, trastornos neurológicos, metástasis o inflamatorios.
  • Osteoporosis, Embarazo o cualquier condición genética que afecte sus huesos, músculos o cartílagos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo 1 (Entrenamiento de resistencia del extensor del tronco)
Entrenamiento de resistencia con extensor de tronco Nivel 1: Extensión de hombro en decúbito prono o elevación de hombro en decúbito prono Nivel 2: Extensión de espalda en decúbito prono Nivel 3: Elevaciones en Y o Y en decúbito prono Nivel 4: Postura de Superman Nivel 5: Superman o cobra en decúbito prono (la posición dada debe mantenerse durante 10 segundos y realiza 25 repeticiones con 3 segundos de descanso entre los esfuerzos)

Entrenamiento de resistencia con extensor de tronco Nivel 1: Extensión de hombro en decúbito prono o elevación de hombro en decúbito prono Nivel 2: Extensión de espalda en decúbito prono Nivel 3: Elevación en Ys o en Y en decúbito prono Nivel 4: Postura de superhombre Nivel 5: Superhombre o cobra en decúbito prono

(La posición dada debe mantenerse durante 10 segundos y realizar 25 repeticiones con 3 segundos de descanso entre los esfuerzos)

Movilización Escapular:

El programa de intervención incluye movimientos superoinferiores, mediolaterales y de circunducción).

3 series de 10-15 repeticiones de cada uno de los movimientos superoinferior, mediolateral y circunducción. Entre cada sesión hubo un descanso de 10 o 30 segundos. La duración de los descansos se ajustó en función de la resistencia del paciente.

Experimental: Grupo 2 (movilización escapular)

Acostado de lado del paciente. Este programa de intervención incluye movimientos superoinferiores, mediolaterales y de circunducción.

Procedimiento:

Los pacientes estaban acostados de lado con los brazos en flexión de 90° durante la movilización de la escápula.

El fisioterapeuta completó 3 series de 10 a 15 repeticiones de cada uno de los movimientos superoinferior, mediolateral y de circunducción mientras sujetaba la escápula desde el borde medial. Entre cada sesión había un descanso de 10 o 30 segundos. La duración de los descansos se ajustó en función de la resistencia y comodidad del paciente.

Entrenamiento de resistencia con extensor de tronco Nivel 1: Extensión de hombro en decúbito prono o elevación de hombro en decúbito prono Nivel 2: Extensión de espalda en decúbito prono Nivel 3: Elevación en Ys o en Y en decúbito prono Nivel 4: Postura de superhombre Nivel 5: Superhombre o cobra en decúbito prono

(La posición dada debe mantenerse durante 10 segundos y realizar 25 repeticiones con 3 segundos de descanso entre los esfuerzos)

Movilización Escapular:

El programa de intervención incluye movimientos superoinferiores, mediolaterales y de circunducción).

3 series de 10-15 repeticiones de cada uno de los movimientos superoinferior, mediolateral y circunducción. Entre cada sesión hubo un descanso de 10 o 30 segundos. La duración de los descansos se ajustó en función de la resistencia del paciente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
El dolor torácico se medirá mediante una escala numérica de calificación del dolor, 0 sin dolor 10 dolor máximo
4 semanas
ángulo cifótico
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se utilizará un inclinómetro para medir el ángulo.
4 semanas
ROM del hombro
Periodo de tiempo: 4 semanas
El goniómetro se utiliza para medir todo el rango de movimiento (ROM) del hombro.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Shamaila Yaqub, masters, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

7 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

7 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

1 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/MS-PT/01678

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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