此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

手动操作和离体输尿管软镜碎石术抢救患有肾结石的已故供体肾脏:案例系列

2024年7月15日 更新者:Yingxin FU.MD
我们报道了手法操作结合离体输尿管软镜碎石术抢救已故供肾伴肾结石的方法,共9例,取出结石后用治疗后的肾脏进行肾移植,术后短期效果良好。 本文对案例进行了详尽的报道。

研究概览

详细说明

供体肾结石的存在可能导致移植后输尿管梗阻,影响术后肾功能的恢复。 因此,患有肾结石的捐献者通常被认为是边缘肾捐献者,可能不合格。在此,我们描述了一系列在移植前联合应用 fURS 和钬激光碎石术 (HLL) 治疗的供肾中多发肾结石的病例。 取出结石后,用治疗后的肾脏进行肾移植,术后短期效果良好。 本报对此案进行了详尽报道。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

9

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Guangdong
      • Shenzhen、Guangdong、中国、518000
        • yingxin Fu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

我们中心的帕蒂内特接受了带有结石的肛门移植手术

描述

纳入标准:

  • 获得肾移植捐献者的肾结石

排除标准:

  • 无肾结石 无离体输尿管软镜碎石术的肾结石

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肾小球滤过率
大体时间:移植后3个月
肾功能
移植后3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年6月30日

研究完成 (估计的)

2024年7月30日

研究注册日期

首次提交

2024年7月15日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月15日

首次发布 (实际的)

2024年7月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月15日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅