Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Manuaalinen manipulointi ja ex vivo joustava ureteroskooppinen litotripsia kuolleiden luovuttajan munuaisten pelastamiseksi munuaiskivillä: tapaussarja

maanantai 15. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Yingxin FU.MD
raportoimme manuaalisesta manipuloinnista ja Ex Vivo joustavasta ureteroskooppisesta litotripsiosta kuolleiden munuaiskiviä sisältävien luovuttajien munuaisten pelastamiseen, mukaan lukien yhdeksän tapausta, munuaisensiirto suoritettiin hoidetulle munuaiselle kivien poistamisen jälkeen, ja lyhyen aikavälin postoperatiiviset tulokset olivat lupaavia. tapauksista kerrottiin perusteellisesti tässä lehdessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Luovuttajien munuaiskivien esiintyminen voi johtaa virtsanjohtimen tukkeutumiseen transplantaation jälkeen, mikä vaikuttaa leikkauksen jälkeisen munuaistoiminnan palautumiseen. Siten luovuttajia, joilla on munuaiskiviä, pidetään usein marginaalisina munuaisten luovuttajina ja todennäköisesti hylätään. Tässä kuvataan useita munuaiskiviä luovuttajan munuaisessa, joka on käsitelty yhdistettynä fURS- ja holmiumlaserlitotripsialla (HLL) ennen siirtoa. Munuaisensiirto tehtiin hoidetulle munuaiselle kivien poiston jälkeen, ja lyhyen aikavälin postoperatiiviset tulokset olivat lupaavia. Tapauksesta kerrottiin perusteellisesti tässä lehdessä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

9

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kiina, 518000
        • yingxin Fu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patet meidän centorissa saada ranaalinsiirto kivillä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • saada munuaisensiirto luovuttajan munuaisen kanssa kiviä

Poissulkemiskriteerit:

  • ilman munuaiskiviä munuaiskivet ilman Ex Vivo Flexible ureteroscopic Lithotripsia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
eGFR
Aikaikkuna: 3 kuukautta siirron jälkeen
munuaisten toiminta
3 kuukautta siirron jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa