Manuální manipulace a flexibilní ureteroskopická litotrypse ex vivo k záchraně ledvin zemřelých dárců s ledvinovými kameny: série případů
15. července 2024 aktualizováno: Yingxin FU.MD
referujeme o manuální manipulaci a ex vivo flexibilní ureteroskopické litotrypsi k záchraně ledvin zemřelých dárců s ledvinovými kameny, včetně devíti případů. Transplantace ledvin byla provedena s léčenou ledvinou po odstranění kamenů a krátkodobé pooperační výsledky byly slibné.
případy byly podrobně popsány v tomto dokumentu.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Detailní popis
Přítomnost dárcovských ledvinových kamenů může po transplantaci vést k obstrukci ureteru, což ovlivňuje obnovu pooperační renální funkce.
Dárci s ledvinovými kameny jsou tedy často považováni za okrajové dárce ledvin a pravděpodobně diskvalifikováni. Zde popisujeme sériový případ mnohočetných ledvinových kamenů u dárcovské ledviny léčené kombinovanou aplikací fURS a holmium laserové litotrypse (HLL) před transplantací.
U léčené ledviny byla provedena transplantace ledviny po odstranění konkrementů a krátkodobé pooperační výsledky byly slibné.
Tento případ byl podrobně popsán v tomto dokumentu.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
9
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Čína, 518000
- yingxin Fu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
patinet v našem centru dostat ranální transplantaci s kameny
Popis
Kritéria pro zařazení:
- získat transplantaci ledvin dárce ledviny s kameny
Kritéria vyloučení:
- bez ledvinových kamenů ledvinové kameny bez Ex Vivo Flexibilní ureteroskopická litotrypse
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
eGFR
Časové okno: 3 měsíce po transplantaci
|
funkce ledvin
|
3 měsíce po transplantaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2023
Primární dokončení (Aktuální)
30. června 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. července 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. července 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. července 2024
První zveřejněno (Aktuální)
19. července 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. července 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. července 2024
Naposledy ověřeno
1. července 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MMEVFUL
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .