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Manipolazione manuale e litotrissia ureteroscopica flessibile ex vivo per il recupero di reni di donatori deceduti con calcoli renali: una serie di casi

15 luglio 2024 aggiornato da: Yingxin FU.MD
riportiamo la manipolazione manuale e la litotrissia ureteroscopica flessibile Ex Vivo per il salvataggio di reni di donatori deceduti con calcoli renali, inclusi nove casi, il trapianto renale è stato eseguito con il rene trattato dopo aver rimosso i calcoli e i risultati postoperatori a breve termine erano promettenti. i casi sono stati ampiamente riportati in questo articolo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La presenza di calcoli renali del donatore può portare all'ostruzione ureterale dopo il trapianto, influenzando il recupero della funzionalità renale postoperatoria. Pertanto, i donatori con calcoli renali sono spesso considerati donatori di rene marginali e probabilmente squalificati. Qui descriviamo una serie di casi di calcoli renali multipli in un rene donatore trattato con l'applicazione combinata di fURS e litotrissia laser a olmio (HLL) prima del trapianto. Il trapianto renale è stato eseguito con il rene trattato dopo aver rimosso i calcoli e i risultati postoperatori a breve termine sono stati promettenti. Il caso è stato ampiamente riportato in questo articolo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

9

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Cina, 518000
        • yingxin Fu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

patinet nel nostro centor ottiene un trapianto ranale con pietre

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ottenere un rene da donatore per trapianto renale con calcoli

Criteri di esclusione:

  • senza calcoli renali i calcoli renali senza Litotrissia Ureteroscopica Flessibile Ex Vivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
eGFR
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il trapianto
funzione renale
3 mesi dopo il trapianto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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