Manuel manipulation og ex vivo fleksibel ureteroskopisk litotripsi til redning af afdøde donornyrer med nyresten: A Case Series
15. juli 2024 opdateret af: Yingxin FU.MD
vi rapporterer den manuelle manipulation og Ex Vivo fleksibel ureteroskopisk litotripsi for at redde afdøde donornyrer med nyresten, inklusive ni tilfælde, nyretransplantation blev udført med den behandlede nyre efter at have fjernet stenene, og de kortsigtede postoperative resultater var lovende.
tilfælde blev grundigt rapporteret i dette papir.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Detaljeret beskrivelse
Tilstedeværelsen af donornyresten kan føre til ureteral obstruktion efter transplantation, hvilket påvirker genopretningen af postoperativ nyrefunktion.
Donorer med nyresten betragtes således ofte som marginale nyredonorer og sandsynligvis diskvalificerede. Her beskriver vi en række tilfælde af flere nyresten i en donornyre behandlet med den kombinerede anvendelse af fURS og holmium laser lithotripsi (HLL) før transplantation.
Nyretransplantation blev udført med den behandlede nyre efter fjernelse af stenene, og de kortsigtede postoperative resultater var lovende.
Sagen blev grundigt omtalt i dette blad.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
9
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kina, 518000
- yingxin Fu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patinet i vores centor få en ranal transplantation med sten
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- få nyretransplantation donor nyre med sten
Ekskluderingskriterier:
- uden nyresten nyrestenene uden Ex Vivo Flexible Ureteroscopic Lithotripsy
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
eGFR
Tidsramme: 3 måneder efter transplantation
|
nyrefunktion
|
3 måneder efter transplantation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2024
Studieafslutning (Anslået)
30. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
19. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Nyresygdomme
- Urologiske sygdomme
- Patologiske Tilstande, Anatomiske
- Urolithiasis
- Urinvejsregning
- Calculi
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Urogenitale sygdomme
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Død
- Nyre Calculi
- Nephrolithiasis
Andre undersøgelses-id-numre
- MMEVFUL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .