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Manuelle Manipulation und flexible ex vivo ureteroskopische Lithotripsie zur Rettung verstorbener Spendernieren mit Nierensteinen: Eine Fallserie

15. Juli 2024 aktualisiert von: Yingxin FU.MD
Wir berichten über die manuelle Manipulation und die flexible ex vivo ureteroskopische Lithotripsie zur Rettung verstorbener Spendernieren mit Nierensteinen, darunter neun Fälle. Nach der Entfernung der Steine ​​wurde eine Nierentransplantation mit der behandelten Niere durchgeführt, und die kurzfristigen postoperativen Ergebnisse waren vielversprechend. Fälle wurden in diesem Artikel ausführlich beschrieben.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Vorhandensein von Spendernierensteinen kann nach der Transplantation zu einer Harnleiterobstruktion führen und die Wiederherstellung der postoperativen Nierenfunktion beeinträchtigen. Spender mit Nierensteinen gelten daher oft als marginale Nierenspender und werden wahrscheinlich disqualifiziert. Hier beschreiben wir einen Serienfall von mehreren Nierensteinen in einer Spenderniere, die vor der Transplantation mit der kombinierten Anwendung von fURS und Holmium-Laser-Lithotripsie (HLL) behandelt wurde. Nach der Entfernung der Steine ​​wurde mit der behandelten Niere eine Nierentransplantation durchgeführt, und die kurzfristigen postoperativen Ergebnisse waren vielversprechend. Über den Fall wurde in diesem Artikel ausführlich berichtet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

9

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, China, 518000
        • yingxin Fu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten in unserem Zentrum erhalten eine Nierentransplantation mit Steinen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Holen Sie sich eine Nierentransplantation, eine Spenderniere mit Steinen

Ausschlusskriterien:

  • ohne Nierensteine, die Nierensteine ​​ohne Ex Vivo Flexible Ureteroskopische Lithotripsie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
eGFR
Zeitfenster: 3 Monate nach der Transplantation
Nierenfunktion
3 Monate nach der Transplantation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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