Manipulacja ręczna i elastyczna litotrypsja ureteroskopowa ex vivo w celu ratowania nerek zmarłego dawcy z kamieniami nerkowymi: seria przypadków
15 lipca 2024 zaktualizowane przez: Yingxin FU.MD
przedstawiamy opis manipulacji ręcznej i elastycznej litotrypsji ureteroskopowej Ex Vivo w celu odzyskania nerek zmarłego dawcy z kamieniami nerkowymi, w tym w dziewięciu przypadkach. Przeszczep nerki leczonej nerki wykonano po usunięciu kamieni, a krótkoterminowe wyniki pooperacyjne były obiecujące.
przypadki zostały szczegółowo opisane w tym artykule.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Szczegółowy opis
Obecność kamieni nerkowych dawcy może prowadzić do niedrożności moczowodu po przeszczepieniu, co wpływa na powrót pooperacyjnej funkcji nerek.
Dlatego dawcy z kamieniami nerkowymi są często uważani za dawców marginalnych i prawdopodobnie dyskwalifikowani. Tutaj opisujemy serię przypadków mnogich kamieni nerkowych w nerce dawcy leczonej przed przeszczepieniem skojarzonym zastosowaniem fURS i litotrypsji laserem holmowym (HLL).
Przeszczepiono nerkę leczoną po usunięciu kamieni, a krótkoterminowe wyniki pooperacyjne były obiecujące.
Sprawa została szczegółowo opisana w tym artykule.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
9
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Chiny, 518000
- yingxin Fu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
patinet w naszym centrum dostał przeszczep rany z kamieniami
Opis
Kryteria przyjęcia:
- uzyskaj nerkę dawcy do przeszczepienia nerki z kamieniami
Kryteria wyłączenia:
- bez kamieni nerkowych kamienie nerkowe bez giętkiej litotrypsji ureteroskopowej Ex Vivo
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
eGFR
Ramy czasowe: 3 miesiące po przeszczepie
|
czynność nerek
|
3 miesiące po przeszczepie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 lipca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Stany patologiczne, anatomiczne
- Kamica moczowa
- Kamica moczowa
- Rachunek różniczkowy
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Śmierć
- Kamica nerkowa
- Kamica nerkowa
Inne numery identyfikacyjne badania
- MMEVFUL
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .