Handmatige manipulatie en ex vivo flexibele ureteroscopische lithotripsie om overleden donornieren met nierstenen te redden: een casusreeks
15 juli 2024 bijgewerkt door: Yingxin FU.MD
we rapporteren de handmatige manipulatie en ex vivo flexibele ureteroscopische lithotripsie om overleden donornieren te redden met nierstenen, waaronder negen gevallen. Niertransplantatie werd uitgevoerd met de behandelde nier na het verwijderen van de stenen, en de postoperatieve resultaten op korte termijn waren veelbelovend.
gevallen werden in dit artikel uitvoerig gerapporteerd.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Gedetailleerde beschrijving
De aanwezigheid van donornierstenen kan na transplantatie leiden tot ureterobstructie, waardoor het herstel van de postoperatieve nierfunctie wordt beïnvloed.
Donoren met nierstenen worden dus vaak als marginale nierdonoren beschouwd en waarschijnlijk gediskwalificeerd. Hier beschrijven we een reeks gevallen van meerdere nierstenen in een donornier die vóór de transplantatie werd behandeld met de gecombineerde toepassing van fURS en holmiumlaserlithotripsie (HLL).
Niertransplantatie werd uitgevoerd met de behandelde nier nadat de stenen waren verwijderd, en de postoperatieve resultaten op korte termijn waren veelbelovend.
In deze krant werd uitgebreid verslag gedaan van de zaak.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
9
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, China, 518000
- yingxin Fu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
patinet in onze centor krijgt een ranale transplantatie met stenen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- krijg een niertransplantatie donornier met stenen
Uitsluitingscriteria:
- zonder nierstenen de nierstenen zonder Ex Vivo Flexibele Ureteroscopische Lithotripsie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
eGFR
Tijdsspanne: 3 maanden na transplantatie
|
nierfunctie
|
3 maanden na transplantatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Nier Ziekten
- Urologische ziekten
- Pathologische aandoeningen, anatomisch
- Urolithiase
- Urinewegen
- Berekeningen
- Vrouwelijke urogenitale ziekten
- Vrouwelijke urogenitale ziekten en zwangerschapscomplicaties
- Urogenitale ziekten
- Mannelijke urogenitale ziekten
- Dood
- Nierstenen
- Nefrolithiase
Andere studie-ID-nummers
- MMEVFUL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .