Manuell manipulasjon og ex vivo fleksibel ureteroskopisk litotripsi for å redde avdøde donornyrer med nyrestein: A Case Series
15. juli 2024 oppdatert av: Yingxin FU.MD
vi rapporterer manuell manipulasjon og Ex Vivo fleksibel ureteroskopisk litotripsi for å redde avdøde donornyrer med nyrestein, inkludert ni tilfeller, nyretransplantasjon ble utført med den behandlede nyren etter fjerning av steinene, og de kortsiktige postoperative resultatene var lovende.
tilfeller ble grundig rapportert i denne avisen.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Detaljert beskrivelse
Tilstedeværelsen av donornyrestein kan føre til ureteral obstruksjon etter transplantasjon, noe som påvirker gjenopprettingen av postoperativ nyrefunksjon.
Derfor blir donorer med nyrestein ofte ansett som marginale nyredonorer og sannsynligvis diskvalifisert. Her beskriver vi et serietilfelle av flere nyresteiner i en donornyre behandlet med kombinert bruk av fURS og holmium laser litotripsi (HLL) før transplantasjon.
Nyretransplantasjon ble utført med den behandlede nyren etter fjerning av steinene, og de kortsiktige postoperative resultatene var lovende.
Saken ble grundig omtalt i denne avisen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
9
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kina, 518000
- yingxin Fu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
patet i vår centor få en ranaltransplantasjon med steiner
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- få nyretransplantasjon donor nyre med steiner
Ekskluderingskriterier:
- uten nyrestein nyresteinene uten Ex Vivo Flexible Ureteroscopic Lithotripsy
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
eGFR
Tidsramme: 3 måneder etter transplantasjon
|
nyrefunksjon
|
3 måneder etter transplantasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
19. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Nyresykdommer
- Urologiske sykdommer
- Patologiske tilstander, anatomiske
- Urolithiasis
- Urinkalkuli
- Calculi
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Urogenitale sykdommer
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Død
- Nyreberegning
- Nefrolitiasis
Andre studie-ID-numre
- MMEVFUL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .