Manuell manipulation och ex vivo flexibel ureteroskopisk litotripsi för att rädda avlidna donatornjurar med njursten: A Case Series
15 juli 2024 uppdaterad av: Yingxin FU.MD
vi rapporterar den manuella manipulationen och ex vivo flexibel ureteroskopisk litotripsi för att rädda avlidna donatornjurar med njursten, inklusive nio fall, njurtransplantation utfördes med den behandlade njuren efter att stenarna tagits bort och de kortsiktiga postoperativa resultaten var lovande.
fall rapporterades ingående i denna tidning.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Detaljerad beskrivning
Närvaron av donatornjursten kan leda till ureterobstruktion efter transplantation, vilket påverkar återhämtningen av postoperativ njurfunktion.
Därför anses donatorer med njursten ofta vara marginella njurdonatorer och sannolikt diskvalificerade. Här beskriver vi ett seriefall av flera njursten i en donatornjure som behandlats med kombinerad applicering av fURS och holmiumlaserlitotripsi (HLL) före transplantation.
Njurtransplantation utfördes med den behandlade njuren efter att stenarna avlägsnats, och de kortsiktiga postoperativa resultaten var lovande.
Fallet rapporterades noggrant i denna tidning.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
9
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kina, 518000
- yingxin Fu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
patinet i vår centor få en ranaltransplantation med stenar
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- få njurtransplantation donatornjure med stenar
Exklusions kriterier:
- utan njursten njurstenarna utan Ex Vivo Flexibel Ureteroskopisk Litotripsi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
eGFR
Tidsram: 3 månader efter transplantation
|
njurfunktion
|
3 månader efter transplantation
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 juli 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2024
Första postat (Faktisk)
19 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2024
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MMEVFUL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .