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Manipulation manuelle et lithotritie urétéroscopique flexible ex vivo pour récupérer les reins de donneurs décédés avec des calculs rénaux : une série de cas

15 juillet 2024 mis à jour par: Yingxin FU.MD
nous rapportons la manipulation manuelle et la lithotritie urétéroscopique flexible ex vivo pour récupérer les reins de donneurs décédés présentant des calculs rénaux, dont neuf cas, une transplantation rénale a été réalisée avec le rein traité après avoir retiré les calculs, et les résultats postopératoires à court terme étaient prometteurs. les cas ont été minutieusement rapportés dans cet article.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Description détaillée

La présence de calculs rénaux provenant d'un donneur peut entraîner une obstruction urétérale après la transplantation, affectant la récupération de la fonction rénale postopératoire. Ainsi, les donneurs atteints de calculs rénaux sont souvent considérés comme des donneurs de rein marginaux et probablement disqualifiés. Nous décrivons ici un cas de série de calculs rénaux multiples chez un rein de donneur traité par l'application combinée de fURS et de lithotripsie au laser holmium (HLL) avant la transplantation. La transplantation rénale a été réalisée avec le rein traité après retrait des calculs, et les résultats postopératoires à court terme étaient prometteurs. L'affaire a été largement rapportée dans ce journal.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

9

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Chine, 518000
        • yingxin Fu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patinet dans notre centre se fait une transplantation rénale avec des calculs

La description

Critère d'intégration:

  • obtenir une transplantation rénale rein d'un donneur avec des calculs

Critère d'exclusion:

  • sans calculs rénaux les calculs rénaux sans Lithotripsie urétéroscopique flexible Ex Vivo

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
DFGe
Délai: 3 mois après la transplantation
fonction rénale
3 mois après la transplantation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yingxin FU.MD

Collaborateurs

The University of Hong Kong-Shenzhen Hospital
Shenzhen Third People's Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2024

Première publication (Réel)

19 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MMEVFUL

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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