Manuális manipuláció és ex vivo rugalmas ureteroszkópos litotripszia az elhunyt donor vesék megmentésére vesekővel: esetsorozat
2024. július 15. frissítette: Yingxin FU.MD
beszámolunk a kézi manipulációról és az ex vivo flexibilis ureteroszkópos litotripsziáról a vesekőves elhalálozott donor vesék megmentésére, ebből kilenc eset, a kezelt vesével a kövek eltávolítása után vesetranszplantációt végeztünk, és a rövid távú posztoperatív eredmények ígéretesek voltak.
esetekről ebben a cikkben részletesen beszámoltunk.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Jelentkezés meghívóval
Részletes leírás
A donor vesekő jelenléte a transzplantáció után ureterelzáródáshoz vezethet, ami befolyásolja a posztoperatív vesefunkció helyreállítását.
Így a vesekőben szenvedő donorokat gyakran marginális vesedonoroknak tekintik, és valószínűleg kizárják őket. Itt egy sor többszörös vesekő esetet írunk le egy donor vesében, amelyet fURS és holmium lézeres litotripszia (HLL) együttes alkalmazásával kezeltek az átültetés előtt.
A kezelt vesével a kövek eltávolítása után vesetranszplantációt hajtottak végre, és a rövid távú posztoperatív eredmények ígéretesek voltak.
Ebben a lapban alaposan beszámoltak az esetről.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
9
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kína, 518000
- yingxin Fu
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
patet a mi centor kap egy ranális transzplantáció kövekkel
Leírás
Bevételi kritériumok:
- kap vesetranszplantáció donor vese kövekkel
Kizárási kritériumok:
- vesekövek nélkül a vesekövek Ex vivo rugalmas ureteroszkópos litotripszia nélkül
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
eGFR
Időkeret: 3 hónappal az átültetés után
|
veseműködés
|
3 hónappal az átültetés után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. június 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. július 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. július 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. július 15.
Első közzététel (Tényleges)
2024. július 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. július 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. július 15.
Utolsó ellenőrzés
2024. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MMEVFUL
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .