成人癌症患者手术后的阿片恐惧症
2026年4月28日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
了解接受手术的患者出院后对处方阿片类药物的感受。
研究概览
详细说明
旨在探讨接受癌症手术的成年人群中与使用阿片类药物相关的障碍和恐惧，这些成年人在出院后第一周因恶性肿瘤手术治疗而被处方阿片类药物在家使用。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- The Univerisity of Texas M. D. Anderson Cancer Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
MD 安德森癌症中心
描述
纳入标准：
- 接受癌症相关手术的成年癌症患者
- 住院手术住院时间至少持续 23 小时
- 持阿片类镇痛药处方出院回家
- 能够用英语阅读、口语并表示同意。
排除标准：
- 年龄小于18岁
- 未出院时服用阿片类镇痛处方来控制疼痛
- 病历中有无法提供同意证明的个人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
成人术后的阿片恐惧症
同意参加本研究的参与者将在出院后约 7 天通过 Zoom 进行虚拟访问。
参观大约需要 20 分钟，您将与研究团队的一名成员会面并完成几份调查问卷。
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通过问卷调查给出
通过问卷调查给出
通过问卷调查给出
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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探讨接受癌症手术的成年人群中与使用阿片类药物相关的障碍和恐惧。
大体时间：通过学习完成，平均1年。
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在接受癌症手术的成年人群中使用阿片类药物。
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通过学习完成，平均1年。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Eileen Hacker, PHD,RN、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年9月16日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年7月31日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月31日
首次发布 (实际的)
2024年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月28日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2024-0315
- NCI-2024-06535 (其他标识符：NCI-CTRP)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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