Opiofobia em adultos pós-cirúrgicos com câncer
28 de abril de 2026 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Saber como as pessoas que foram submetidas à cirurgia se sentem em relação à medicação opioide prescrita após saírem do hospital.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Descrição detalhada
Explorar as barreiras e medos relacionados ao uso de opioides entre uma população de adultos submetidos a cirurgia de câncer que receberam prescrição de opioides para uso domiciliar durante a primeira semana após a alta hospitalar para tratamento cirúrgico de uma doença maligna.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- The Univerisity of Texas M. D. Anderson Cancer Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Centro de Câncer MD Anderson
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente adulto com câncer internado para cirurgia relacionada ao câncer
- internação hospitalar cirúrgica com duração de pelo menos 23 horas
- alta para casa com prescrição de analgésicos opioides
- capaz de ler, falar e consentir em inglês.
Critério de exclusão:
- Idade menor que 18 anos
- não recebeu alta com prescrição de analgesia com opioides para controlar a dor
- indivíduos para os quais há documentação de impossibilidade de consentimento no prontuário.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Opiofobia em adultos pós-cirúrgicos
Os participantes que concordarem em participar deste estudo terão uma visita virtual, via Zoom, cerca de 7 dias após sua alta hospitalar.
A visita levará cerca de 20 minutos e você se reunirá com um membro da equipe de pesquisa para preencher diversos questionários.
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Dado por questionário
Dado por questionário
Dado por questionário
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Explorar as barreiras e medos relacionados ao uso de opioides entre uma população de adultos submetidos a cirurgia de câncer.
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 1 ano.
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Uso de opioides entre uma população de adultos submetidos à cirurgia de câncer.
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Até a conclusão do estudo, em média 1 ano.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Eileen Hacker, PHD,RN, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
2 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2024-0315
- NCI-2024-06535 (Outro identificador: NCI-CTRP)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .