Opiofobia en adultos posquirúrgicos con cáncer
28 de abril de 2026 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Para saber cómo se sienten las personas que se sometieron a una cirugía con respecto a los medicamentos opioides recetados después de salir del hospital.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Explorar las barreras y los miedos relacionados con el uso de opioides entre una población de adultos sometidos a cirugía por cáncer a quienes se les recetaron opioides para uso doméstico durante la primera semana después del alta hospitalaria para un tratamiento quirúrgico de una neoplasia maligna.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- The Univerisity of Texas M. D. Anderson Cancer Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Centro Oncológico MD Anderson
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente adulto con cáncer ingresado para cirugía relacionada con el cáncer
- estancia hospitalaria quirúrgica para pacientes hospitalizados que dure al menos 23 horas
- dado de alta a casa con una receta de analgésicos opioides
- capaz de leer, hablar y dar consentimiento en inglés.
Criterio de exclusión:
- Edad menor de 18 años
- no dado de alta con una receta de analgesia opioide para controlar el dolor
- personas para quienes existe documentación de incapacidad para dar consentimiento en el registro médico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Opiofobia en adultos posquirúrgicos
Los participantes que acepten participar en este estudio tendrán una visita virtual, a través de Zoom, aproximadamente 7 días después de su alta del hospital.
La visita durará unos 20 minutos y se reunirá con un miembro del equipo de investigación para completar varios cuestionarios.
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Dado por cuestionario
Dado por cuestionario
Dado por cuestionario
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Explorar las barreras y los miedos relacionados con el uso de opioides entre una población de adultos que se sometieron a cirugía por cáncer.
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Uso de opioides entre una población de adultos sometidos a cirugía por cáncer.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Eileen Hacker, PHD,RN, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
2 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2024-0315
- NCI-2024-06535 (Otro identificador: NCI-CTRP)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .