Oppiofobia negli adulti postoperatori con cancro
28 aprile 2026 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
Scoprire come si sentono le persone che hanno subito un intervento chirurgico riguardo ai farmaci oppioidi prescritti dopo aver lasciato l'ospedale.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Descrizione dettagliata
Esplorare le barriere e le paure legate all’uso di oppioidi in una popolazione di adulti sottoposti a intervento chirurgico per cancro a cui erano stati prescritti oppioidi per uso domiciliare durante la prima settimana successiva alla dimissione ospedaliera per un trattamento chirurgico di una neoplasia.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- The Univerisity of Texas M. D. Anderson Cancer Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
MD Anderson Cancer Center
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente adulto affetto da cancro ricoverato per intervento chirurgico correlato al cancro
- degenza ospedaliera chirurgica di degenza della durata di almeno 23 ore
- dimesso a casa con prescrizione di analgesici oppioidi
- in grado di leggere, parlare e dare il consenso in inglese.
Criteri di esclusione:
- Età inferiore a 18 anni
- non dimesso con prescrizione di analgesia oppioide per gestire il dolore
- soggetti per i quali esiste documentazione di impossibilità a prestare il consenso in cartella clinica.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Oppiofobia negli adulti postoperatori
Partecipanti che accettano di prendere parte a questo studio, i partecipanti avranno una visita virtuale, tramite Zoom, circa 7 giorni dopo la dimissione dall'ospedale.
La visita durerà circa 20 minuti e incontrerai un membro del gruppo di ricerca per completare diversi questionari.
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Fornito tramite questionario
Fornito tramite questionario
Fornito tramite questionario
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Esplorare le barriere e le paure legate all’uso di oppioidi in una popolazione di adulti sottoposti a intervento chirurgico per cancro.
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 1 anno.
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Uso di oppioidi in una popolazione di adulti sottoposti a intervento chirurgico per cancro.
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Fino al completamento degli studi, in media 1 anno.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Eileen Hacker, PHD,RN, M.D. Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
16 settembre 2024
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
2 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-0315
- NCI-2024-06535 (Altro identificatore: NCI-CTRP)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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