Opiophobie bei postoperativen Erwachsenen mit Krebs
28. April 2026 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Erfahren Sie, wie Menschen, die sich einer Operation unterzogen haben, über ihre verschriebenen Opioid-Medikamente denken, nachdem sie das Krankenhaus verlassen haben.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Untersuchung der Barrieren und Ängste im Zusammenhang mit der Verwendung von Opioiden bei einer Gruppe von Erwachsenen, die sich einer Krebsoperation unterzogen hatten und denen in der ersten Woche nach der Entlassung aus dem Krankenhaus wegen einer chirurgischen Behandlung einer bösartigen Erkrankung Opioide für den Heimgebrauch verschrieben wurden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- The Univerisity of Texas M. D. Anderson Cancer Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
MD Anderson Krebszentrum
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsener Krebspatient, der zu einer krebsbedingten Operation eingeliefert wird
- stationärer chirurgischer Krankenhausaufenthalt von mindestens 23 Stunden
- mit einem Rezept für Opioid-Analgetika nach Hause entlassen
- in der Lage, Englisch zu lesen, zu sprechen und zuzustimmen.
Ausschlusskriterien:
- Alter unter 18 Jahren
- nicht mit einem Rezept für eine Opioid-Analgesie zur Schmerzlinderung entlassen
- Personen, bei denen in der Krankenakte dokumentiert ist, dass sie nicht in der Lage sind, ihre Einwilligung zu erteilen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Opiophobie bei postoperativen Erwachsenen
Teilnehmer, die der Teilnahme an dieser Studie zustimmen, erhalten etwa 7 Tage nach ihrer Entlassung aus dem Krankenhaus einen virtuellen Besuch über Zoom.
Der Besuch dauert etwa 20 Minuten und Sie treffen sich mit einem Mitglied des Forschungsteams, um mehrere Fragebögen auszufüllen.
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Gegeben per Fragebogen
Gegeben per Fragebogen
Gegeben per Fragebogen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Untersuchung der Barrieren und Ängste im Zusammenhang mit dem Opioidkonsum bei Erwachsenen, die sich einer Krebsoperation unterzogen haben.
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Jahr.
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Verwendung von Opioiden bei Erwachsenen, die sich einer Krebsoperation unterzogen haben.
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Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Jahr.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Eileen Hacker, PHD,RN, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. September 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-0315
- NCI-2024-06535 (Andere Kennung: NCI-CTRP)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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