Opiofobia u dorosłych chorych na raka po operacji
28 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Aby dowiedzieć się, co osoby po operacji myślą o przepisanych im lekach opioidowych po opuszczeniu szpitala.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Szczegółowy opis
Zbadanie barier i obaw związanych ze stosowaniem opioidów w populacji dorosłych, którzy przeszli operację z powodu nowotworu, którym przepisano opioidy do stosowania w domu w pierwszym tygodniu po wypisaniu ze szpitala w celu chirurgicznego leczenia nowotworu złośliwego.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- The Univerisity of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Centrum Onkologii MD Andersona
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorosły pacjent chory na nowotwór przyjęty na operację związaną z nowotworem
- pobyt stacjonarny w szpitalu chirurgicznym trwający co najmniej 23 godziny
- wypisany do domu z receptą na opioidowe leki przeciwbólowe
- potrafi czytać, mówić i wyrażać zgodę w języku angielskim.
Kryteria wyłączenia:
- Wiek poniżej 18 lat
- nie został zwolniony z receptą na lek przeciwbólowy opioidowy w celu złagodzenia bólu
- osoby, dla których w dokumentacji medycznej udokumentowano brak możliwości wyrażenia zgody.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Opiofobia u dorosłych po operacji
Uczestnicy, którzy wyrażą zgodę na wzięcie udziału w tym badaniu, będą mogli odbyć wirtualną wizytę za pośrednictwem aplikacji Zoom około 7 dni po wypisaniu ze szpitala.
Wizyta potrwa około 20 minut i spotkasz się z członkiem zespołu badawczego w celu wypełnienia kilku kwestionariuszy.
|
Podane w ankiecie
Podane w ankiecie
Podane w ankiecie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zbadanie barier i obaw związanych ze stosowaniem opioidów w populacji dorosłych, którzy przeszli operację z powodu nowotworu.
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok.
|
Stosowanie opioidów w populacji dorosłych, którzy przeszli operację z powodu raka.
|
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Eileen Hacker, PHD,RN, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 września 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-0315
- NCI-2024-06535 (Inny identyfikator: NCI-CTRP)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .