Opiofobi hos postkirurgiska vuxna med cancer
28 april 2026 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
Att lära sig hur personer som opererats känner om sin ordinerade opioidmedicin efter att de lämnat sjukhuset.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Att utforska barriärerna och rädslan relaterade till användningen av opioider bland en population av vuxna som genomgick canceroperationer och som ordinerades opioider för hemmabruk under den första veckan efter sjukhusutskrivning för kirurgisk behandling av en malignitet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- The Univerisity of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
MD Anderson Cancer Center
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxen patient med cancer inlagd för cancerrelaterad operation
- sluten kirurgisk sjukhusvistelse som varar minst 23 timmar
- skrivs ut hem med recept på opioidanalgetika
- kunna läsa, tala och samtycka på engelska.
Exklusions kriterier:
- Ålder mindre än 18 år
- inte skrivs ut med recept för opioidanalgesi för att hantera smärta
- individer för vilka det finns dokumentation om oförmåga att lämna samtycke i journalen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Opiofobi hos postkirurgiska vuxna
Deltagare som går med på att delta i denna studie kommer deltagarna att ha ett virtuellt besök, via Zoom, cirka 7 dagar efter att du skrivits ut från sjukhuset.
Besöket tar cirka 20 minuter och du kommer att träffa en medlem av forskargruppen för att fylla i flera enkäter.
|
Ges genom frågeformulär
Ges genom frågeformulär
Ges genom frågeformulär
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Att utforska barriärer och rädslor relaterade till användning av opioider bland en population av vuxna som opererats för cancer.
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
|
Användning av opioider bland en population av vuxna som opererats för cancer.
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Eileen Hacker, PHD,RN, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 september 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 juli 2024
Första postat (Faktisk)
2 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2024-0315
- NCI-2024-06535 (Annan identifierare: NCI-CTRP)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .