Опиофобия у взрослых после хирургического лечения рака
28 апреля 2026 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Узнать, как люди, перенесшие операцию, относятся к назначенным им опиоидным препаратам после выписки из больницы.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
Изучить барьеры и страхи, связанные с употреблением опиоидов среди взрослых, перенесших операцию по поводу рака, которым были прописаны опиоиды для домашнего использования в течение первой недели после выписки из больницы для хирургического лечения злокачественного новообразования.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- The Univerisity of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Онкологический центр доктора медицины Андерсона
Описание
Критерии включения:
- Взрослый пациент с раком, госпитализированный для операции, связанной с раком
- пребывание в стационаре хирургического стационара продолжительностью не менее 23 часов
- выписан домой с рецептом на опиоидные анальгетики
- способен читать, говорить и давать согласие на английском языке.
Критерий исключения:
- Возраст менее 18 лет
- не выписан с рецептом на опиоидную анальгезию для снятия боли
- лица, в отношении которых в медицинской документации имеются документальные подтверждения невозможности дать согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Опиофобия у послеоперационных взрослых
Участники, которые согласятся принять участие в этом исследовании, получат виртуальный визит через Zoom примерно через 7 дней после выписки из больницы.
Визит займет около 20 минут, и вы встретитесь с членом исследовательской группы, чтобы заполнить несколько анкет.
|
Дано по анкете
Дано по анкете
Дано по анкете
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изучить барьеры и страхи, связанные с употреблением опиоидов среди взрослых, перенесших операцию по поводу рака.
Временное ограничение: Через завершение обучения в среднем 1 год.
|
Использование опиоидов среди взрослых, перенесших операцию по поводу рака.
|
Через завершение обучения в среднем 1 год.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Eileen Hacker, PHD,RN, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-0315
- NCI-2024-06535 (Другой идентификатор: NCI-CTRP)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .