Opiofobi hos postkirurgiske voksne med kræft
28. april 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
For at lære, hvordan folk, der blev opereret, har det med deres ordinerede opioidmedicin, efter at de forlader hospitalet.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
At udforske barrierer og frygt relateret til brugen af opioider blandt en population af voksne, der blev opereret for kræft, og som fik ordineret opioider til hjemmebrug i løbet af den første uge efter hospitalsudskrivning til en kirurgisk behandling af en malignitet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- The Univerisity of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
MD Anderson Cancer Center
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksen patient med kræft indlagt til kræftrelateret operation
- indlagt kirurgisk hospitalsophold af mindst 23 timers varighed
- udskrevet hjem med recept på opioidanalgetika
- kan læse, tale og give samtykke på engelsk.
Ekskluderingskriterier:
- Alder under 18 år
- ikke udskrevet med en recept på opioidanalgesi for at håndtere smerter
- personer, for hvem der er dokumentation for manglende evne til at give samtykke i journalen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Opiofobi hos postkirurgiske voksne
Deltagere, der accepterer at deltage i denne undersøgelse, vil deltagerne få et virtuelt besøg, via Zoom, cirka 7 dage efter, du er udskrevet fra hospitalet.
Besøget vil tage omkring 20 minutter, og du vil mødes med et medlem af forskerholdet for at udfylde flere spørgeskemaer.
|
Udgivet ved spørgeskema
Udgivet ved spørgeskema
Udgivet ved spørgeskema
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At udforske barrierer og frygt relateret til brugen af opioider blandt en befolkning af voksne, der blev opereret for kræft.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år.
|
Brug af opioider blandt en population af voksne, der blev opereret for kræft.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Eileen Hacker, PHD,RN, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
16. september 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
2. august 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-0315
- NCI-2024-06535 (Anden identifikator: NCI-CTRP)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .