Opiofobi hos postkirurgiske voksne med kreft
28. april 2026 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
For å lære hvordan personer som ble operert føler om deres foreskrevne opioidmedisiner etter at de forlater sykehuset.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Detaljert beskrivelse
Å utforske barrierer og frykt knyttet til bruk av opioider blant en populasjon av voksne som ble operert for kreft som ble foreskrevet opioider til hjemmebruk i løpet av den første uken etter utskrivning fra sykehus for kirurgisk behandling av en malignitet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- The Univerisity of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
MD Anderson Cancer Center
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksen pasient med kreft innlagt for kreftrelatert operasjon
- kirurgisk sykehusopphold som varer i minst 23 timer
- utskrevet hjem med resept på opioidanalgetika
- kan lese, snakke og samtykke på engelsk.
Ekskluderingskriterier:
- Alder under 18 år
- ikke utskrevet med resept på opioidanalgesi for å håndtere smerte
- personer som det foreligger dokumentasjon på manglende evne til å gi samtykke for i journalen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Opiofobi hos postkirurgiske voksne
Deltakere som godtar å delta i denne studien, vil deltakerne ha et virtuelt besøk, via Zoom, ca. 7 dager etter at du er skrevet ut fra sykehuset.
Besøket vil ta ca. 20 minutter, og du vil møte et medlem av forskerteamet for å fylle ut flere spørreskjemaer.
|
Gitt ved spørreskjema
Gitt ved spørreskjema
Gitt ved spørreskjema
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Å utforske barrierer og frykt knyttet til bruk av opioider blant en populasjon av voksne som har gjennomgått kreftoperasjoner.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år.
|
Bruk av opioider blant en populasjon av voksne som ble operert for kreft.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Eileen Hacker, PHD,RN, M.D. Anderson Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
16. september 2024
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
2. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2024-0315
- NCI-2024-06535 (Annen identifikator: NCI-CTRP)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .