Opiofobie bij postoperatieve volwassenen met kanker
28 april 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
Om erachter te komen hoe mensen die een operatie hebben ondergaan, denken over hun voorgeschreven opioïdenmedicatie nadat ze het ziekenhuis hebben verlaten.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het onderzoeken van de barrières en angsten die verband houden met het gebruik van opioïden onder een populatie volwassenen die een operatie voor kanker hebben ondergaan en aan wie opioïden zijn voorgeschreven voor thuisgebruik gedurende de eerste week na ontslag uit het ziekenhuis voor een chirurgische behandeling van een maligniteit.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- The Univerisity of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
MD Anderson Kankercentrum
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen patiënt met kanker, opgenomen voor een kankergerelateerde operatie
- Een intramuraal chirurgisch ziekenhuisverblijf van minimaal 23 uur
- naar huis ontslagen met een recept voor opioïde analgetica
- in staat om Engels te lezen, spreken en ermee in te stemmen.
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd jonger dan 18 jaar
- niet ontslagen met een recept voor opioïde analgesie om pijn te beheersen
- personen voor wie er documentatie bestaat over het onvermogen om toestemming te geven in het medisch dossier.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Opiofobie bij postoperatieve volwassenen
Deelnemers die akkoord gaan met deelname aan dit onderzoek, deelnemers krijgen een virtueel bezoek, via Zoom, ongeveer 7 dagen nadat u uit het ziekenhuis bent ontslagen.
Het bezoek duurt ongeveer 20 minuten en u ontmoet een lid van het onderzoeksteam om verschillende vragenlijsten in te vullen.
|
Gegeven via vragenlijst
Gegeven via vragenlijst
Gegeven via vragenlijst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het onderzoeken van de barrières en angsten die verband houden met het gebruik van opioïden onder een populatie volwassenen die een operatie voor kanker hebben ondergaan.
Tijdsspanne: Via afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar.
|
Gebruik van opioïden onder een populatie volwassenen die een operatie voor kanker hebben ondergaan.
|
Via afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Eileen Hacker, PHD,RN, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
16 september 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2024-0315
- NCI-2024-06535 (Andere identificatie: NCI-CTRP)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .