Opiophobie chez les adultes post-chirurgicaux atteints de cancer
28 avril 2026 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
Pour savoir ce que les personnes ayant subi une intervention chirurgicale pensent des médicaments opioïdes qui leur ont été prescrits après leur sortie de l’hôpital.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
Explorer les obstacles et les craintes liés à l'utilisation d'opioïdes parmi une population d'adultes ayant subi une intervention chirurgicale pour un cancer et à qui on a prescrit des opioïdes pour un usage domestique au cours de la première semaine suivant leur sortie de l'hôpital pour le traitement chirurgical d'une tumeur maligne.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- The Univerisity of Texas M. D. Anderson Cancer Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Centre de cancérologie MD Anderson
La description
Critère d'intégration:
- Patient adulte atteint d'un cancer admis pour une intervention chirurgicale liée au cancer
- séjour à l'hôpital chirurgical hospitalier d'une durée d'au moins 23 heures
- renvoyé chez lui avec une ordonnance d’analgésiques opioïdes
- capable de lire, de parler et de consentir en anglais.
Critère d'exclusion:
- Âge inférieur à 18 ans
- non libéré avec une ordonnance d’analgésie opioïde pour gérer la douleur
- les personnes pour lesquelles il existe des preuves d’incapacité à donner leur consentement dans le dossier médical.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Opiophobie chez les adultes postchirurgicaux
Les participants qui acceptent de participer à cette étude bénéficieront d'une visite virtuelle, via Zoom, environ 7 jours après votre sortie de l'hôpital.
La visite durera environ 20 minutes et vous rencontrerez un membre de l'équipe de recherche pour remplir plusieurs questionnaires.
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Donné par questionnaire
Donné par questionnaire
Donné par questionnaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Explorer les obstacles et les craintes liés à l'utilisation d'opioïdes parmi une population d'adultes ayant subi une intervention chirurgicale pour un cancer.
Délai: À la fin des études, en moyenne 1 an.
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Utilisation d'opioïdes parmi une population d'adultes ayant subi une intervention chirurgicale pour un cancer.
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À la fin des études, en moyenne 1 an.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Eileen Hacker, PHD,RN, M.D. Anderson Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 septembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2024
Première publication (Réel)
2 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-0315
- NCI-2024-06535 (Autre identifiant: NCI-CTRP)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .