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早期宫颈癌筛查

2024年8月8日 更新者:Mohamed Mostafa Abdelraof Soliman、Assiut University

对早期宫颈癌检测筛查计划的临床审核。

本研究旨在审核多学科医护人员和患者对世界卫生组织筛查指南实施前后的结果和对子宫颈筛查计划的遵守情况。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

宫颈癌筛查是对高危女性进行癌前病变和癌症的无症状检测,建议 30-49 岁的女性至少进行一项筛查。 根据世界健康调查(2015 年),发展中国家 19% 的合格女性和发达国家 63% 的合格女性使用巴氏涂片或醋酸目视检查 (VIA) 进行了宫颈癌筛查。

据世界卫生组织(WHO)最新估计,埃及每年有866名女性被诊断出患有宫颈癌,其中373人死于该病。 宫颈癌是埃及女性第 13 位最常见癌症,也是 15 至 44 岁女性第 10 位最常见癌症。 埃及研究的统计数据显示,宫颈浸润前病变的发生率为 0.3% 至 0.5%。

人乳头瘤病毒(HPV)是宫颈癌最重要的危险因素之一。 HPV 可通过性接触传播,包括与感染者进行阴道性交或口交。 HPV有100多种毒株,其中HPV16和HPV18约占浸润性宫颈癌的70%

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及、71111
        • Assiut University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

埃及 (Assuit) 育龄女性患者将到妇女儿童医院妇科门诊就诊

描述

纳入标准:

  • 女性 20-60 岁。

    • 性活跃。
    • 审核时满足宫颈检查的筛查资格标准 https://www.cervicalcheck.ie/_fileupload/File/Eligibility%20Framework.pdf

排除标准:

接受全子宫切除术的患者。

  • 怀孕或产后或流产后患者
  • 有任何宫颈发育不良治疗史的患者。
  • 免疫功能低下的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
妇女儿童医院筛查门诊
大体时间:基线
所有女性均根据纳入标准接受巴氏涂片检查,并将遵守筛查计划协议
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过测试
大体时间:基线
通过测试将对所有来到筛查诊所的患者进行测试并遵守筛查计划协议
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Mohamed M Soliman, physician、Assiut University
  • 研究主任:Hisham A Alsayed Abotaleb, professor、Assiut University
  • 研究主任:Hazem S Eldeen Mohammed, professor、Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月1日

初级完成 (估计的)

2024年8月30日

研究完成 (估计的)

2024年9月30日

研究注册日期

首次提交

2024年8月5日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月8日

首次发布 (实际的)

2024年8月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月8日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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