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자궁경부암 조기 발견을 위한 검진

2024년 8월 8일 업데이트: Mohamed Mostafa Abdelraof Soliman, Assiut University

자궁경부암 조기발견을 위한 검진 프로그램에 관한 임상감사.

본 연구는 다학제적 의료 종사자와 환자를 대상으로 WHO의 검진 가이드라인 이행 전후의 자궁경부 검진 결과 및 준수 여부를 조사하기 위한 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

자궁경부암 검진은 위험에 처한 여성에서 암 전단계와 암을 무증상으로 발견하는 것으로, 30~49세 여성에게 최소 1회 검진이 권장됩니다. 세계 보건 조사(2015)에 따르면, 개발도상국의 적격 여성 중 19%, 선진국 여성의 63%가 자궁 경부 세포진 검사 또는 아세트산(VIA) 육안 검사를 통해 자궁경부암 검진을 받았습니다.

세계보건기구(WHO)의 최근 추정에 따르면 이집트에서는 매년 866명의 여성이 자궁경부암 진단을 받고 373명이 이 질병으로 사망한다. 자궁경부암은 이집트 여성에게 13번째로 흔한 암이며, 15~44세 여성에게는 10번째로 흔한 암입니다. 이집트 연구의 통계에 따르면 침습성 자궁경부 병변 발생률은 0.3%~0.5%로 나타났습니다.

인유두종바이러스(HPV)는 자궁경부암의 가장 중요한 위험 요인 중 하나입니다. HPV는 감염된 사람과의 질 또는 구강 성교를 포함한 성적 접촉을 통해 전염될 수 있습니다. HPV에는 100가지 이상의 변종이 있으며, 그 중 HPV16과 HPV18이 침습성 자궁경부암의 약 70%를 차지합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Assiut, 이집트, 71111
        • Assiut University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

(Assuit) 이집트의 가임기 여성아동병원 산부인과 진료소에 방문할 여성 환자

설명

포함 기준:

  • 여성 20~60세.

    • 성적으로 활동적입니다.
    • 감사 시 자궁경부 검진의 심사 자격 기준 충족 https://www.cervicalcheck.ie/_fileupload/File/Eligibility%20Framework.pdf

제외 기준:

자궁전절제술을 받은 환자입니다.

  • 임신, 산후 또는 낙태 후 환자
  • 자궁경부 형성이상 치료 병력이 있는 환자.
  • 면역 저하 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여성아동병원 선별진료소
기간: 기준선
모든 여성은 포함 기준에 따라 자궁경부암 검사를 받고 선별 프로그램 프로토콜을 준수하게 됩니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
테스트를 통해
기간: 기준선
선별진료소를 방문하는 모든 환자를 대상으로 선별검사를 실시하며 선별검사 프로그램 프로토콜을 준수합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

수사관

  • 연구 의자: Mohamed M Soliman, physician, Assiut University
  • 연구 책임자: Hisham A Alsayed Abotaleb, professor, Assiut University
  • 연구 책임자: Hazem S Eldeen Mohammed, professor, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • screening for cervical cancer

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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