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健脑操锻炼对肥胖受试者跌倒风险、平衡和生活质量的影响

2026年1月13日 更新者:Aya AbdElhady Ahmed Ali Elerian、Cairo University

本研究将回答以下问题:

健脑运动对肥胖受试者的跌倒风险、静态平衡、动态平衡以及跌倒风险和生活质量有影响吗?

研究概览

详细说明

肥胖如今已成为各代人难以回避的严重忧虑。 肥胖与过度或不适当的脂肪堆积有关,从而引起健康问题。 BMI 为 25 或以上被认为是超重,而 BMI 为 30 则被归类为肥胖。 根据全球疾病负担报告,2017 年,近 400 万人因超重和肥胖直接死亡。 姿势平衡是我们日常生活中正常运作所必需的。 控制支撑底座内的质心以保持身体平衡的能力被称为平衡。 平衡被描述为将身体重心保持在其支撑基础内的过程,这需要通过肌肉活动和关节排列进行定期调整。 1. 32名肥胖受试者,男女不限,年龄在18-50岁之间。 且体重指数≥30公斤/平方米。 他们将从Kafr Elshikh大学物理治疗学院中选拔A组(实验组):16名受试者接受健脑锻炼,每天15-30分钟,每周3次,连续八周。 传统的平衡训练治疗方法包括单腿站立、串联站立、串联行走(一只脚在前、另一只脚在前)、用脚尖和脚跟行走、侧走、站立时一侧上​​肢和另一只脚站立。另一侧下肢抬起,头部左右转动,向后走四步,并将重心从一只脚转移到另一只脚。 定期进行定期锻炼,每次 45 分钟,每周 4 次,持续 8 周 B 组(对照组):16 名受试者将接受平衡训练形式的传统治疗,包括单腿站立、串联站立、串联行走(一脚在前)、踮脚尖行走、侧走、一侧上肢向上、另一侧下肢向上站立、左右转动头部、向后走四步、将重量从一只脚转移到另一只脚。 经常进行定期锻炼,每次 45 分钟,每周 4 次,持续 8 周

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:1- 男女肥胖受试者年龄范围为 18-50 岁(Cruz-Gomez 等人,2021) 2- BMI ≥ 30 kg/m2

-

排除标准:神经系统疾病对平衡的影响如下:

  • 阿尔茨海默病
  • 帕金森病
  • 头部受伤
  • 周围神经病变
  • 头痛或偏头痛 2. 下肢损伤 3. 体位性低血压 4. 晕动病 5. 糖尿病 6. 怀孕 7. 类风湿性关节炎 8. 骨质疏松症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组(实验组)
16 名受试者接受了每周 3 次、每天 15-30 分钟的健脑锻炼,连续八周。 传统的平衡锻炼形式治疗包括单腿站立、串联站立、串联行走(一只脚在前、另一只脚在前)、脚尖和脚后跟行走、侧走、站立时一侧上​​肢和另一只脚站立。另一侧下肢抬起,头部左右转动,向后走四步,并将重心从一只脚转移到另一只脚。 经常进行定期锻炼,每次 45 分钟,每周 3 次,持续 8 周。
它由非常简单的身体运动组成,旨在哄骗大脑的两个半球。
有源比较器:B组(平衡练习):
16名受试者将接受平衡练习形式的传统治疗,包括单腿站立、串联站立、串联行走(一只脚在另一只脚前面)、脚趾和脚后跟行走、侧走、站立时一只上肢一侧下肢和另一侧下肢向上,左右转动头部,向后走四步,将重心从一只脚转移到另一只脚。 经常进行定期锻炼,每次 45 分钟,每周 3 次,持续 8 周。
平衡训练形式的传统治疗包括单腿站立、串联站立、串联行走(一只脚在另一只脚前面)、脚尖和脚后跟行走、侧走、一侧上肢和另一侧上肢站立下肢抬起,头部左右转动,向后走四步,将重心从一只脚转移到另一只脚

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
跌倒的危险
大体时间:6个月
修改后的阿拉伯语版本的活动特定平衡置信量表,用于评估跌倒风险。
6个月
静态平衡
大体时间:6个月
静态平衡评估的Berg量表
6个月
动态平衡
大体时间:6个月
余额检查636设备
6个月
与健康相关的生活质量
大体时间:6个月
阿拉伯语版本的生活质量quationare bref评估与健康相关的生活质量。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Maher A Elkeblawy, Phd、professor Cairo university
  • 研究主任:Yasser R Lasheen, Phd、Assistant professor Cairo university

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月1日

初级完成 (实际的)

2025年6月1日

研究完成 (实际的)

2025年8月1日

研究注册日期

首次提交

2024年9月5日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月5日

首次发布 (实际的)

2024年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月13日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/005436

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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