此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

在培训中实施计算机辅助检测可提高未来结肠镜检查的质量

2025年1月15日 更新者:Zofia Orzeszko、Jagiellonian University

在初始内窥镜培训中实施计算机辅助检测可提高学员未来结肠镜检查的质量指标

基于人工智能(AI)的计算机辅助检测(CADe)可以提高结肠镜检查的质量。 越来越多的年轻内窥镜医师在人工智能环境中接受培训,但其对受训者未来结果的影响仍不清楚。 该研究旨在评估在人工智能环境中接受培训的内窥镜医生与传统培训的内窥镜医生的质量指标。

研究概览

详细说明

基于人工智能(AI)的计算机辅助检测(CADe)可以提高结肠镜检查的质量。 越来越多的年轻内窥镜医师在人工智能环境中接受培训,但其对受训者未来结果的影响仍不清楚。 该研究旨在评估在人工智能环境中接受培训的内窥镜医生与传统培训的内窥镜医生的质量指标。 一项研究纳入了 6,000 名因各种原因接受结肠镜检查的成年患者。 该研究回顾性评估了六名内窥镜医师完成培训后完全依靠内窥镜医师检测技能而没有人工智能增强的情况下执行的前 1,000 例手术。 其中三名年轻的内窥镜医师接受了 CADe 培训,另外三名则没有获得额外的帮助。 对两组的质量指标进行评估。 对检测到的息肉的形态进行评估,以确定人工智能增强训练对横向扩散肿瘤(LST)检出率的影响。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

6000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kraków、波兰、31007
        • Jagiellonian University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究纳入了 6,000 名因各种原因在克拉科夫一家高容量内窥镜诊所接受结肠镜检查的成年患者。

描述

纳入标准:

  • 因各种原因接受结肠镜检查的成年参与者,由特定内窥镜医师进行,并根据质量指标进行评估

排除标准:

  • 有肠切除史
  • 确诊炎症性肠病
  • 其他影像学检查怀疑息肉或癌症
  • 怀疑家族性腺瘤性息肉病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
A组
由在人工智能增强环境中接受过培训的内窥镜医师进行结肠镜检查。 质量指标是在没有AI增强的情况下完成训练后测量的。
内窥镜医师在人工智能增强的环境中接受培训。 他们的质量指标是在完成训练后测量的,无需额外的人工智能增强。
B组
结肠镜检查由接受过常规培训的内窥镜医师进行。 质量指标是在没有AI增强的情况下完成训练后测量的。
内窥镜医师接受常规培训

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
提款时间
大体时间:结肠镜检查期间
从盲肠插管到检查结束的时间
结肠镜检查期间
盲肠插管率 (CIR)
大体时间:结肠镜检查期间
盲肠插管成功的结肠镜检查百分比
结肠镜检查期间
腺瘤检出率 (ADR)
大体时间:结肠镜检查期间
发现腺瘤时进行结肠镜检查的百分比
结肠镜检查期间
晚期腺瘤检出率 (AADR)
大体时间:结肠镜检查期间
发现晚期腺瘤(>10mm)时进行结肠镜检查的百分比
结肠镜检查期间
腺瘤结肠镜检查评分 (APC)
大体时间:结肠镜检查期间
单次结肠镜检查中检出腺瘤的平均数量
结肠镜检查期间
锯齿状息肉检出率 (SDR)
大体时间:结肠镜检查期间
发现锯齿状息肉时结肠镜检查的百分比
结肠镜检查期间

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
横向扩散肿瘤检出率
大体时间:结肠镜检查期间
发现横向扩散肿瘤病灶时进行结肠镜检查的百分比
结肠镜检查期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Zofia Orzeszko, MD、Jagiellonian University
  • 学习椅:Miroslaw Szura, PhD, Prof.、Jagiellonian University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年1月31日

研究完成 (实际的)

2024年3月31日

研究注册日期

首次提交

2024年9月30日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月1日

首次发布 (实际的)

2024年10月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月15日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅