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听音乐对护生压力的影响

2025年4月15日 更新者:Teresa Lesiuk、University of Miami

听镇静和刺激性音乐对护生压力的影响

本研究的目的是探讨听镇静和刺激音乐对护生生理反应的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Coral Gables、Florida、美国、33146
        • University of Miami
      • Coral Gables、Florida、美国、33146
        • University of Miami School of Nursing and Health Studies
      • Coral Gables、Florida、美国、33146
        • Weeks Music Library and Technology Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 传统护理学理学学士 (BSN) 课程的大四、大三或大二第二学期学生
  • 加速 BSN 计划的学生

排除标准:

•自我报告的听力障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:舒缓的音乐之后是刺激的音乐组合
该组的参与者将先听镇静音乐,然后听刺激音乐,每人长达 25 分钟。 第二场比赛将在第一场比赛两天后进行。
参与者将亲自来两次并聆听9分钟的镇静音乐。
参与者将亲自来两次并聆听9分钟的刺激音乐。
实验性的:刺激的音乐之后是镇静的音乐组合
该组的参与者将先听刺激性音乐,然后听镇静性音乐,每人最多 25 分钟。 第二场比赛将在第一场比赛两天后进行。
参与者将亲自来两次并聆听9分钟的镇静音乐。
参与者将亲自来两次并聆听9分钟的刺激音乐。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心率变化
大体时间:基线,最长 12 分钟
将使用 Polar Verity Sense 光学心率传感器测量心率,单位为每分钟心跳数 (bpm)
基线,最长 12 分钟
皮肤电导的变化
大体时间:基线,最长 12 分钟
皮肤电导将使用微西门子 (μS) 中的 NeuLog 皮肤电反应 (GSR) 进行测量。
基线,最长 12 分钟
焦虑程度的变化
大体时间:基线,最长 12 分钟
六项状态特质焦虑量表包括六种陈述,按 4 点李克特量表进行评级(1=完全不,2=有些,3=一般,4=非常)。 该量表将测量当前的焦虑感。
基线,最长 12 分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过护生感知压力量表(PSS)李克特量表测量护生所经历的压力程度
大体时间:最多 5 分钟
PSS 包含 29 个项目,按 5 点李克特量表进行评级(1=从不、2=很少、3=有时、4=经常、5=总是)。 PSS 根据与高要求护理课程相关的压力因素来衡量护生所经历的压力程度。
最多 5 分钟
喜欢歌曲量表(李克特四点量表)
大体时间:最多 5 分钟
每个音乐播放列表将包含三首歌曲。 参与者将按照 4 点李克特量表(1=完全不喜欢,2=有点,3=一般,4=非常喜欢)来评价参与者对三首歌中每一首歌的喜欢程度。
最多 5 分钟
熟悉歌曲量表(评级量表)
大体时间:最多 5 分钟
每个音乐播放列表将包含三首歌曲。 参与者将在评级量表上表明参与者对三首歌曲中每一首的熟悉程度(0=否,1=我不确定,2=是)。 每首歌曲的结果将被添加以表示参与者对整个音乐播放列表的熟悉程度的准连续变量。
最多 5 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Teresa Lesiuk, PhD、University of Miami

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月21日

初级完成 (实际的)

2025年2月5日

研究完成 (实际的)

2025年2月5日

研究注册日期

首次提交

2024年10月16日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月16日

首次发布 (实际的)

2024年10月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月15日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 20241018

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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