Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av musikklytting på stress hos sykepleierstudenter

15. april 2025 oppdatert av: Teresa Lesiuk, University of Miami

Effekten av beroligende og stimulerende musikklytting på stress hos sykepleierstudenter

Hensikten med denne studien er å utforske effekten av beroligende og stimulerende musikklytting på fysiologiske responser blant sykepleierstudenter.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Forente stater, 33146
        • University of Miami
      • Coral Gables, Florida, Forente stater, 33146
        • University of Miami School of Nursing and Health Studies
      • Coral Gables, Florida, Forente stater, 33146
        • Weeks Music Library and Technology Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • en senior, junior eller andre semester andre semester i det tradisjonelle bachelorprogrammet Bachelor of Science in Nursing (BSN)
  • en student i det akselererte BSN-programmet

Ekskluderingskriterier:

•selvrapportert hørselshemning.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Beroligende musikk etterfulgt av stimulerende musikkgruppe
Deltakerne i denne gruppen vil få beroligende musikk etterfulgt av stimulerende musikk i opptil 25 minutter hver. Økt to vil finne sted to dager etter økt én.
Deltakerne vil komme to ganger personlig og høre på 9 minutter beroligende musikk.
Deltakerne vil komme to ganger personlig og lytte til 9 minutter med stimulerende musikk.
Eksperimentell: Stimulerende musikk etterfulgt av beroligende musikkgruppe
Deltakerne i denne gruppen vil få stimulerende musikk etterfulgt av beroligende musikk i opptil 25 minutter hver. Økt to vil finne sted to dager etter økt én.
Deltakerne vil komme to ganger personlig og høre på 9 minutter beroligende musikk.
Deltakerne vil komme to ganger personlig og lytte til 9 minutter med stimulerende musikk.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i hjertefrekvens
Tidsramme: baseline, opptil 12 minutter
Hjertefrekvensen vil bli målt ved hjelp av Polar Verity Sense Optical Heart Rate Sensor i slag per minutt (bpm)
baseline, opptil 12 minutter
Endring i hudkonduktans
Tidsramme: baseline, opptil 12 minutter
Hudens konduktans vil bli målt ved hjelp av NeuLog Galvanic Skin Response (GSR) i mikro Siemens (µS).
baseline, opptil 12 minutter
Endring i angstnivå
Tidsramme: baseline, opptil 12 minutter
Six Item State-Trait Anxiety Inventory inkluderer seks utsagn som er vurdert på en 4-punkts Likert-skala (1=Ikke i det hele tatt, 2=Noe, 3=Moderat, 4=Veldig mye). Skalaen vil måle nåværende følelser av angst.
baseline, opptil 12 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Graden av stress opplevd av en sykepleierstudent målt ved Likert-skalaen for sykepleierstudenter (PSS)
Tidsramme: opptil 5 minutter
PSS består av 29 elementer som er vurdert på en 5-punkts Likert-skala (1=Aldri, 2=Sjelden, 3=Noen ganger, 4=Ofte, 5=Alltid). PSS måler graden av stress en sykepleierstudent opplever basert på stressfaktorer som er relevante for den krevende sykepleiepensum.
opptil 5 minutter
Liking Song Scale (4-punkts Likert Scale)
Tidsramme: opptil 5 minutter
Hver musikkspilleliste vil bestå av tre sanger. Deltakeren vil vurdere hvor mye deltakeren likte hver av de tre sangene på en 4-punkts Likert-skala (1=Ikke i det hele tatt, 2=Noe, 3=Moderat, 4=Veldig mye).
opptil 5 minutter
Familiarity Song Scale (vurderingsskala)
Tidsramme: opptil 5 minutter
Hver musikkspilleliste vil bestå av tre sanger. Deltakeren vil angi hvor kjent deltakeren er med hver av de tre sangene på en vurderingsskala (0=Nei, 1= Jeg er ikke sikker, 2=Ja). Resultatene av hver sang vil bli lagt til for å representere en kvasi-kontinuerlig variabel for hvor kjent deltakeren var med musikkspillelisten som helhet.
opptil 5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Teresa Lesiuk, PhD, University of Miami

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

5. februar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

5. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

17. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 20241018

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Understreke

Kliniske studier på Beroligende musikk

Abonnere