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O efeito da audição musical no estresse dos estudantes de enfermagem

15 de abril de 2025 atualizado por: Teresa Lesiuk, University of Miami

O efeito da audição musical sedativa e estimulante no estresse dos estudantes de enfermagem

O objetivo deste estudo é explorar o efeito da audição musical sedativa e estimulante nas respostas fisiológicas entre estudantes de enfermagem.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Estados Unidos, 33146
        • University of Miami
      • Coral Gables, Florida, Estados Unidos, 33146
        • University of Miami School of Nursing and Health Studies
      • Coral Gables, Florida, Estados Unidos, 33146
        • Weeks Music Library and Technology Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • um estudante do último, terceiro ou segundo semestre do programa tradicional de bacharelado em enfermagem (BSN)
  • um estudante no programa BSN acelerado

Critérios de exclusão:

•deficiências auditivas autorreferidas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Música sedativa seguida de grupo musical estimulante
Os participantes deste grupo receberão música sedativa seguida de música estimulante por até 25 minutos cada. A segunda sessão ocorrerá dois dias após a primeira sessão.
Comportamental: Música Sedativa
Os participantes comparecerão duas vezes pessoalmente e ouvirão 9 minutos de música sedativa.
Comportamental: Música Estimulante
Os participantes comparecerão duas vezes pessoalmente e ouvirão 9 minutos de música estimulante.
Experimental: Música estimulante seguida de grupo de música sedativa
Os participantes deste grupo receberão música estimulante seguida de música sedativa por até 25 minutos cada. A segunda sessão ocorrerá dois dias após a primeira sessão.
Comportamental: Música Sedativa
Os participantes comparecerão duas vezes pessoalmente e ouvirão 9 minutos de música sedativa.
Comportamental: Música Estimulante
Os participantes comparecerão duas vezes pessoalmente e ouvirão 9 minutos de música estimulante.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na frequência cardíaca
Prazo: linha de base, até 12 minutos
A frequência cardíaca será medida usando o sensor óptico de frequência cardíaca Polar Verity Sense em batimentos por minuto (bpm)
linha de base, até 12 minutos
Mudança na condutância da pele
Prazo: linha de base, até 12 minutos
A condutância da pele será medida usando o NeuLog Galvanic Skin Response (GSR) em micro Siemens (µS).
linha de base, até 12 minutos
Mudança no nível de ansiedade
Prazo: linha de base, até 12 minutos
O Inventário de Ansiedade Traço-Estado de Seis Itens inclui seis afirmações que são classificadas em uma escala Likert de 4 pontos (1=Nada, 2=Um pouco, 3=Moderadamente, 4=Muito). A escala medirá os sentimentos atuais de ansiedade.
linha de base, até 12 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O grau de estresse vivenciado por um estudante de enfermagem medido pela escala Likert de escala de estresse percebido para estudantes de enfermagem (PSS)
Prazo: até 5 minutos
O PSS consiste em 29 itens que são avaliados em uma escala Likert de 5 pontos (1=Nunca, 2=Raramente, 3=Às vezes, 4=Frequentemente, 5=Sempre). O PSS mede o grau de estresse vivenciado por um estudante de enfermagem com base em fatores estressantes relevantes para o exigente currículo de enfermagem.
até 5 minutos
Escala de gostar de música (escala Likert de 4 pontos)
Prazo: até 5 minutos
Cada lista de reprodução de música consistirá em três músicas. O participante avaliará o quanto gostou de cada uma das três músicas em uma escala Likert de 4 pontos (1=Nada, 2=Um pouco, 3=Moderadamente, 4=Muito).
até 5 minutos
Escala de música de familiaridade (escala de classificação)
Prazo: até 5 minutos
Cada lista de reprodução de música consistirá em três músicas. O participante indicará o quão familiarizado está com cada uma das três músicas em uma escala de avaliação (0=Não, 1=Não tenho certeza, 2=Sim). Os resultados de cada música serão adicionados para representar uma variável quase contínua de quão familiarizado o participante estava com a lista de reprodução de música como um todo.
até 5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Miami

Investigadores

  • Investigador principal: Teresa Lesiuk, PhD, University of Miami

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

5 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

5 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

17 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20241018

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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