Effekten av musiklyssnande på stress hos sjuksköterskor
15 april 2025 uppdaterad av: Teresa Lesiuk, University of Miami
Effekten av lugnande och stimulerande musiklyssnande på stress hos sjuksköterskor
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av lugnande och stimulerande musiklyssning på fysiologiska svar bland sjuksköterskestudenter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
34
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Förenta staterna, 33146
- University of Miami
-
Coral Gables, Florida, Förenta staterna, 33146
- University of Miami School of Nursing and Health Studies
-
Coral Gables, Florida, Förenta staterna, 33146
- Weeks Music Library and Technology Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- en senior, junior eller andra termins andra termin i det traditionella bachelorprogrammet Bachelor of Science in Nursing (BSN)
- en student i det accelererade BSN-programmet
Uteslutningskriterier:
•självrapporterad hörselnedsättning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Lugnande musik följt av stimulerande musikgrupp
Deltagarna i denna grupp kommer att få lugnande musik följt av stimulerande musik i upp till 25 minuter vardera.
Session två kommer att äga rum två dagar efter session ett.
|
Deltagarna kommer att komma två gånger personligen och lyssna på 9 minuter lugnande musik.
Deltagarna kommer att komma två gånger personligen och lyssna på 9 minuters stimulerande musik.
|
|
Experimentell: Stimulerande musik följt av lugnande musikgrupp
Deltagarna i denna grupp kommer att få stimulerande musik följt av lugnande musik i upp till 25 minuter vardera.
Session två kommer att äga rum två dagar efter session ett.
|
Deltagarna kommer att komma två gånger personligen och lyssna på 9 minuter lugnande musik.
Deltagarna kommer att komma två gånger personligen och lyssna på 9 minuters stimulerande musik.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i hjärtfrekvens
Tidsram: baslinje, upp till 12 minuter
|
Pulsen kommer att mätas med Polar Verity Sense Optical Heart Rate Sensor i slag per minut (bpm)
|
baslinje, upp till 12 minuter
|
|
Förändring i hudens konduktans
Tidsram: baslinje, upp till 12 minuter
|
Hudens konduktans kommer att mätas med NeuLog Galvanic Skin Response (GSR) i mikro Siemens (µS).
|
baslinje, upp till 12 minuter
|
|
Förändring i ångestnivå
Tidsram: baslinje, upp till 12 minuter
|
Six Item State-Trait Anxiety Inventory innehåller sex påståenden som är betygsatta på en 4-gradig Likert-skala (1=Inte alls, 2=Något, 3=Mångt, 4=Väldigt mycket).
Skalan kommer att mäta aktuella känslor av ångest.
|
baslinje, upp till 12 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Graden av stress som upplevs av en sjuksköterskestudent mätt med Likert-skalan upplevd stress för sjuksköterskestudenter (PSS)
Tidsram: upp till 5 minuter
|
PSS består av 29 objekt som betygsätts på en 5-gradig Likert-skala (1=Aldrig, 2=Sällan, 3=Ibland, 4=Ofta, 5=Alltid).
PSS mäter graden av stress som en sjuksköterskestudent upplever baserat på stressfaktorer som är relevanta för den krävande sjuksköterskeläroplanen.
|
upp till 5 minuter
|
|
Gilla sångskala (4-punkts Likert-skala)
Tidsram: upp till 5 minuter
|
Varje musikspellista kommer att bestå av tre låtar.
Deltagaren kommer att bedöma hur mycket deltagaren gillade var och en av de tre låtarna på en 4-gradig Likert-skala (1=Inte alls, 2=Något, 3=Mångt, 4=Väldigt mycket).
|
upp till 5 minuter
|
|
Familiarity Song Scale (Betygsskala)
Tidsram: upp till 5 minuter
|
Varje musikspellista kommer att bestå av tre låtar.
Deltagaren kommer att ange hur bekant deltagaren är med var och en av de tre låtarna på en betygsskala (0=Nej, 1= Jag är inte säker, 2=Ja).
Resultaten av varje låt kommer att läggas till för att representera en kvasi-kontinuerlig variabel för hur bekant deltagaren var med musikspellistan som helhet.
|
upp till 5 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Teresa Lesiuk, PhD, University of Miami
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 oktober 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
5 februari 2025
Avslutad studie (Faktisk)
5 februari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 oktober 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 oktober 2024
Första postat (Faktisk)
17 oktober 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 april 2025
Senast verifierad
1 oktober 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20241018
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .